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- Le cisatracurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous forme de bésilate de cisatracurium sous le nom « Nimbex ». Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients en réanimation. (fr)
- Le cisatracurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous forme de bésilate de cisatracurium sous le nom « Nimbex ». Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients en réanimation. (fr)
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- 5-[3-[(1R,2R)-1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl]propanoyloxy]pentyl 3-[(1R,2R)-1-[(3,4-diméthoxy (fr)
- 1H-isoquinoline-2-yl] propanoate (fr)
- phényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro- (fr)
- 5-[3-[(1R,2R)-1-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl]propanoyloxy]pentyl 3-[(1R,2R)-1-[(3,4-diméthoxy (fr)
- 1H-isoquinoline-2-yl] propanoate (fr)
- phényl)méthyl]-6,7-diméthoxy-2-méthyl-3,4-dihydro- (fr)
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- Voie de Hoffman (fr)
- Voie de Hoffman (fr)
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- Cisatracurium (fr)
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- Le cisatracurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous forme de bésilate de cisatracurium sous le nom « Nimbex ». Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients en réanimation. (fr)
- Le cisatracurium est un curare non-dépolarisant de la famille des benzylisoquinolines commercialisé sous forme de bésilate de cisatracurium sous le nom « Nimbex ». Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients en réanimation. (fr)
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- Cisatracurium (fr)
- Cisatracurium besilate (en)
- Cisatracurium besilato (it)
- Cisatracúrio (pt)
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- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CN+1(CCC2=CC(=C(C=C2C1CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CCN+4(CCC5=CC(=C(C=C5C4CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O-.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O-
- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.149.509
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=96946-42-8
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XXZSQOVSEBAPGS-DONVQRBFSA-L%22InChIKey
- https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C47451
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00565
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID10895045
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=136561
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C53H72N2O12.2C6H6O3S/c1-54(22-18-38-32-48(62-7)50(64-9)34-40(38)42(54)28-36-14-16-44(58-3)46(30-36)60-5)24-20-52(56)66-26-12-11-13-27-67-53(57)21-25-55(2)23-19-39-33-49(63-8)51(65-10)35-41(39)43(55)29-37-15-17-45(59-4)47(31-37)61-6;2*7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h14-17,30-35,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;2*1-5H,(H,7,8,9)/q+2;;/p-2/t42-,43-,54-,55-;;/m1../s1
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=80YS8O1MBS
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=O-S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.O-S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2.COC3=CC=C(CC@@H4C5=CC(OC)=C(OC)C=C5CCN@+4(C)CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CCN@@+6(C)CCC7=C(C=C(OC)C(OC)=C7)C@H6CC8=CC=C(OC)C(OC)=C8)C=C3OC&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148433
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- Cisatracurium (fr)
- Cisatracurium (fr)
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