About: Werner syndrome

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rdfs:label	Syndrome de Werner (fr) Progeri (sv) Sindrome di Werner (it) Syndroom van Werner (nl) Síndrome de Werner (es) Werner syndrome (en) 维尔纳综合征 (zh)
rdfs:comment	Le syndrome de Werner est une maladie rare, héréditaire et génétique qui se traduit par une petite taille et un vieillissement prématuré de l'organisme de l'adulte jeune, associé à une prédisposition aux cancers. Le développement est normal jusqu'à l'âge de 10 ans. Le premier signe est l'arrêt de la dentition. Vers 20 ans, les cheveux blanchissent et deviennent rares, la voix perd de sa force et la peau change. Une cataracte bilatérale apparaît avec diabète, ostéoporose, des ulcérations cutanées, des calcifications vasculaires et un hypogonadisme. (fr)
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sameAs	Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome Werner syndrome
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Link from a Wikipage to an external page	http://cat.inist.fr/%3FaModele=afficheN&cpsidt=2129049 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/277700 http://www.wernersyndrome.org/registry/registry.html http://www.genetests.org/query%3Fdz=werner http://www.karger.com/Article/Abstract/250029 http://europepmc.org/abstract/med/11979727
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