About: Prader–Willi syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

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  • Syndrome de Prader-Willi (fr)
  • Prader-Willis syndrom (sv)
  • Prader–Willi syndrome (en)
  • Sindrome di Prader-Willi (it)
  • Syndroom van Prader-Willi (nl)
  • Síndrome de Prader Willi (ca)
  • Síndrome de Prader-Willi (es)
  • 普瑞德威利症候群 (zh)
rdfs:comment
  • Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique rare qui entraîne un grand nombre de symptômes, de nature et de degrés très variables suivant les individus. Ce syndrome est notamment caractérisé à la naissance par une hypotonie sévère, un trouble de la croissance, suivis par l'apparition d'une hyperphagie (problème avec l'hormone de satiété, l'enfant ne sent pas qu'il a assez mangé) pendant l'enfance (entre 2 ans et 8 ans en général), qui, sans prise en charge adaptée, peut conduire au développement d’une obésité morbide. (fr)
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