About: dbpedia-fr:Hémochromatose_de_type

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rdf:type	Thing disease wikidata:Q12136
rdfs:label	Hémochromatose de type 1 (fr) Emocromatosi ereditaria (it) HFE遺傳性血色病 (zh) Hemochromatoza dziedziczna (pl) Hämochromatose Typ 1 (de) داء الاصطباغ الدموي الوراثي (ar)
rdfs:comment	L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes. C'est l'une des maladies génétiques les plus fréquentes dans les populations originaires d'Europe du Nord. Il existe d'autres formes d'hémochromatose (types 2a, 2b, 3 et 4), en particulier des formes pouvant s'exprimer dès l'enfance (hémochromatoses dites « juvéniles ») mais il s'agit de maladies rarissimes. (fr)
rdfs:seeAlso	https://www.britannica.com/topic/type-1-hemochromatosis http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=139498 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=220489 https://www.quora.com/topic/Hemochromatosis https://omim.org/entry/231100 https://omim.org/entry/235200 https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C84481 https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10746/index http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:2352 http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/E83.11 http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/E83.110 http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/E83.119 https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0018995 http://www.diseasesdatabase.com/ddb5490.htm
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