| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Octahydrodiméthyl-4,7-méthano-1H-indène (fr)
- TH-dimer (en)
|
| rdfs:comment
| - L'octahydrodiméthyl-4,7-méthano-1H-indène, souvent appelé TH-dimer ou encore RJ-4, est un composé chimique de formule brute C12H20 utilisé comme combustible liquide dans certains missiles de croisière de l'US Air Force, par exemple dans le turboréacteur du BGM-109 Tomahawk. Il est peu volatil et son point d'éclair est au-dessus de 60 °C, ce qui accroît sa sécurité d'utilisation sur les navires et les sous-marins. (fr)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| sameAs
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| EINECS number
| |
| dct:subject
| |
| foaf:name
| - ) (fr)
- Octahydrodiméthyl-4,7-méthano-1H-indène ( (fr)
|
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:légende
| - 175 (xsd:integer)
- Structure du 8,9-diméthyltricyclo[5.2.1.02,6]décane (fr)
- Structure du 3,3-diméthyltricyclo[5.2.1.02,6]décane (fr)
|
| prop-fr:nom
| - Octahydrodiméthyl-4,7-méthano-1H-indène (fr)
|
| prop-fr:nomiupac
| |
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:stdinchi
| |
| prop-fr:stdinchikey
| - CDDYFYBRZJSGNG-UHFFFAOYSA-N (fr)
|
| prop-fr:synonymes
| - , (fr)
- dimère de tétrahydrométhylcyclopentadiène (fr)
|
| thumbnail
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| alternative name
| - , (fr)
- dimère de tétrahydrométhylcyclopentadiène (fr)
|
| IUPAC name
| - 3,3-diméthyltricyclo[5.2.1.02,6]décane (fr)
- 8,9-diméthyltricyclo[5.2.1.02,6]décane (fr)
|
| SMILES
| |
| weight (g)
| |
| has abstract
| - L'octahydrodiméthyl-4,7-méthano-1H-indène, souvent appelé TH-dimer ou encore RJ-4, est un composé chimique de formule brute C12H20 utilisé comme combustible liquide dans certains missiles de croisière de l'US Air Force, par exemple dans le turboréacteur du BGM-109 Tomahawk. Il est peu volatil et son point d'éclair est au-dessus de 60 °C, ce qui accroît sa sécurité d'utilisation sur les navires et les sous-marins. Il s'agit d'un mélange d'isomères d'hydrocarbures saturés — essentiellement 3,3- et 8,9-diméthyltricyclo[5.2.1.02,6]décane — obtenus par hydrogénation du dimère de méthylcyclopentadiène, d'où son nom trivial. (fr)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
_)decane.png)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
