| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Bis(trimethylsilyl)acetamide (en)
- Bis(triméthylsilyl)acétamide (fr)
- 二(三甲基硅基)乙酰胺 (zh)
|
| rdfs:comment
| - Le bis(triméthylsilyl)acétamide (ou BSA) est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la substitution de l'atome d'hydrogène d'hydroxyle des composés tels que les alcools, phénols ou acides carboxyliques par des groupes triméthylsilyle, afin d'augmenter leur volatilité pour analyse telle que la chromatographie en phase gazeuse ou la spectrométrie de masse. C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions. (fr)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| sameAs
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| EINECS number
| |
| dct:subject
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| prop-fr:c
| |
| prop-fr:h
| |
| prop-fr:image
| |
| prop-fr:légende
| - Représentations plane et 3D du bisacétamide (fr)
|
| prop-fr:n
| |
| prop-fr:o
| |
| prop-fr:smiles
| |
| prop-fr:tailleImage
| |
| prop-fr:apparence
| - liquide incolore à jaunâtre (fr)
|
| prop-fr:ebullition
| |
| prop-fr:inchi
| |
| prop-fr:massevolumique
| |
| prop-fr:r
| |
| prop-fr:refraction
| |
| prop-fr:s
| - S26, S30, S43, S7/8, S36/37/39 (fr)
|
| prop-fr:symboles
| |
| prop-fr:synonymes
| |
| prop-fr:pointeclair
| |
| prop-fr:si
| |
| thumbnail
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| alternative name
| - N,O-bis(triméthylsilyl)acétamide (fr)
|
| The IUPAC Internat...emical Identifier
| - 1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3
|
| SMILES
| - CC(=N[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C
|
| weight (g)
| |
| has abstract
| - Le bis(triméthylsilyl)acétamide (ou BSA) est un composé chimique utilisé en chimie analytique pour la substitution de l'atome d'hydrogène d'hydroxyle des composés tels que les alcools, phénols ou acides carboxyliques par des groupes triméthylsilyle, afin d'augmenter leur volatilité pour analyse telle que la chromatographie en phase gazeuse ou la spectrométrie de masse. C'est aussi une bonne source de groupe triméthylsilyle en tant que groupe protecteur de fonctions. (fr)
|
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
acetamide-3D.png)
acetamide.svg)
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
