. . . "\u514B\u679C\u7D0D\u5091\u6C0F\u75C7"@zh . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "7159"^^ . "175636078"^^ . . . . . . . . . . . . "S\u00EDndrome de Crigler-Najjar"@es . . "Sindrome di Crigler-Najjar"@it . . . . . . . . . "5604916"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une maladie g\u00E9n\u00E9tique tr\u00E8s rare \u00E0 transmission autosomique r\u00E9cessive, li\u00E9e au d\u00E9ficit de l\u2019activit\u00E9 de bilirubine-glucuronosyltransf\u00E9rase. Il doit son nom aux deux m\u00E9decins am\u00E9ricains Crigler et Najjar qui le d\u00E9couvrirent dans les ann\u00E9es 1950. C'est une maladie rare qui sans traitement palliatif entraine rapidement la mort du nouveau-n\u00E9. Les effets de cette maladie sont perceptibles d\u00E8s la naissance. La cons\u00E9quence majeure est un taux de bilirubine \u00E9lev\u00E9 qui varie selon le type (I ou II). Un taux de bilirubine est consid\u00E9r\u00E9 comme clinique lorsqu\u2019il atteint 40 \u00E0 80 \u03BCmol/L."@fr . . . . . "La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une maladie g\u00E9n\u00E9tique tr\u00E8s rare \u00E0 transmission autosomique r\u00E9cessive, li\u00E9e au d\u00E9ficit de l\u2019activit\u00E9 de bilirubine-glucuronosyltransf\u00E9rase. Il doit son nom aux deux m\u00E9decins am\u00E9ricains Crigler et Najjar qui le d\u00E9couvrirent dans les ann\u00E9es 1950. C'est une maladie rare qui sans traitement palliatif entraine rapidement la mort du nouveau-n\u00E9."@fr . "Crigler\u2013Najjar syndrome"@en . . . . "Syndrome de Crigler-Najjar"@fr . . . . . . . . "Syndroom van Crigler-Najjar"@nl . . .