. . "XYY-syndroom"@nl . ""@fr . . "Q98.5" . . . . . "758.8" . . . "" . . . . . . . . "" . "Caryotype d'un homme pr\u00E9sentant le syndrome 47,XYY"@fr . . . . . ""@fr . "Le syndrome 47,XYY (\u00AB double Y \u00BB) est une aneuplo\u00EFdie humaine, il s'agit plus particuli\u00E8rement d'une trisomie s'expliquant par la pr\u00E9sence anormale d'un deuxi\u00E8me chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est compos\u00E9 de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant \u00E0 une disomie appel\u00E9e disomie Y (pr\u00E9sence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme \u00AB syndrome \u00BB est remis en cause par certains g\u00E9n\u00E9ticiens. Les personnes concern\u00E9es ont en effet un ph\u00E9notype masculin normal et une grande partie ne connaissent m\u00EAme pas leur caryotype. Ce syndrome est aussi nomm\u00E9 syndrome de Jacob ou le syndrome du tueur."@fr . . "" . . . . . "9189"^^ . . . . . . . . . . "XYY syndrome"@en . . . "D014997" . "Syndrome 47,XYY"@fr . . . . . "3015713"^^ . . . . . . . "D014997"@fr . . . . . . "XYY-\u4E09\u9AD4"@zh . "Sindrome di Jacobs"@it . . "758.8"^^ . . . . . . . . . . . . "Q98.5"@fr . . . "Caryotype d'un homme pr\u00E9sentant le syndrome 47,XYY"@fr . "XYY-syndrom"@sv . . . . . . . "185642309"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . "33038" . . . . "S\u00EDndrome del XYY"@es . . . . . . "S\u00EDndrome XYY"@ca . "33038"^^ . . "Le syndrome 47,XYY (\u00AB double Y \u00BB) est une aneuplo\u00EFdie humaine, il s'agit plus particuli\u00E8rement d'une trisomie s'expliquant par la pr\u00E9sence anormale d'un deuxi\u00E8me chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est compos\u00E9 de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant \u00E0 une disomie appel\u00E9e disomie Y (pr\u00E9sence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme \u00AB syndrome \u00BB est remis en cause par certains g\u00E9n\u00E9ticiens. Les personnes concern\u00E9es ont en effet un ph\u00E9notype masculin normal et une grande partie ne connaissent m\u00EAme pas leur caryotype."@fr . . . "Syndrome 47,XYY"@fr . ""@fr . . . "Syndrome 47,XYY"@fr . . . .