. . . . "8701236"^^ . "6661"^^ . . . . . "26"^^ . . . . . "4"^^ . . . . "C.I. 12475, C.I. Pigment Red 170"@fr . . "220-509-3" . . . . "Rouge naphtol"@fr . . . . . . . . . . . . "Le rouge naphtol (pigment Red 170 ou PR170) est un pigment organique largement utilis\u00E9 dans des rev\u00EAtements et des peintures automobiles. Il est produit par synth\u00E8se en convertissant le p- en le compos\u00E9 de diazonium correspondant, suivi d'un couplage azo avec de l'amide 3-hydroxy-2-naphtamide de (2-\u00E9thoxy)anilide : \u00C0 l'\u00E9tat solide, des formes tautom\u00E8res hydrazo et plusieurs structures cristallines existent. Dans la forme polymorphe \u03B1 initiale, les mol\u00E9cules sont dispos\u00E9es dans un motif \u00E0 chevrons avec de nombreuses liaisons hydrog\u00E8ne. Le polymorphe \u03C6 plus stable est aussi plus dense et est produit industriellement par traitement thermique dans l'eau \u00E0 130 \u00B0C sous pression. Dans cette phase, les mol\u00E9cules sont planes et dispos\u00E9es en couches. De nombreuses liaisons hydrog\u00E8ne existent dans les couches, mais entre les couches les seules interactions sont des forces de van der Waals. Les structures cristallines denses sont pr\u00E9f\u00E9r\u00E9es pour les pigments utilis\u00E9s dans les rev\u00EAtements parce que face \u00E0 la d\u00E9composition photochimique, les fragments maintenus en place sont capables de se recombiner. Des recherches montrent que par le remplacement du groupe \u00E9thoxy dans ce compos\u00E9 par un groupe m\u00E9thoxy, la structure cristalline est moins stable et en application pratique, la couleur dispara\u00EEt plus facilement. Par une s\u00E9lection minutieuse des substituants, il est possible d'optimiser la structure cristalline et am\u00E9liorer les propri\u00E9t\u00E9s optiques."@fr . . . . . . . "1"^^ . . . . . . . . "Rouge naphtol"@fr . . "4"^^ . . . . . . . . . . "Le rouge naphtol (pigment Red 170 ou PR170) est un pigment organique largement utilis\u00E9 dans des rev\u00EAtements et des peintures automobiles. Il est produit par synth\u00E8se en convertissant le p- en le compos\u00E9 de diazonium correspondant, suivi d'un couplage azo avec de l'amide 3-hydroxy-2-naphtamide de (2-\u00E9thoxy)anilide :"@fr . . . . . . "180"^^ . . "4-(2-(4-carbamoylph\u00E9nyl)hydrazono)-N-(2-\u00E9thoxyp\u00E9nyl)-3-oxo-3,4-dihydronaphtal\u00E8ne-2-carboxamide"@fr . "PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N"@fr . "454.164105"^^ . . "O=C1C=CC3=CC=CC=C3/C1=N/NC4=CC=CC=C4"@fr . . . . . . . . "4"^^ . . . . . "O=C1C(C(NC2=CC=CC=C2OCC)=O)=CC3=CC=CC=C3/C1=N/NC4=CC=C(C(N)=O)C=C4" . "22"^^ . . . . . "145810510"^^ . . "C.I.12475, C.I. Pigment Red 170"@fr . . . . . "Pigment Rot 170"@de . . . . . . "Rouge naphtol"@fr . "1S/C26H22N4O4/c1-2-34-22-10-6-5-9-21(22)28-26(33)20-15-17-7-3-4-8-19(17)23(24(20)31)30-29-18-13-11-16(12-14-18)25(27)32/h3-15,29H,2H2,1H3,(H2,27,32)(H,28,33)/b30-23-" .