. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "La r\u00E9action d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith est une r\u00E9action organique dans laquelle un \u03B2-c\u00E9toester cyclique peut voir son cycle augment\u00E9 de un \u00E0 quatre atomes de carbone par une r\u00E9action d'expansion de cyle radicalaire via un substituant \u03B1-alkylhalog\u00E9n\u00E9, l'amorceur radicalaire \u00E9tant un m\u00E9lange d'AIBN et d'hydrure de tributyl\u00E9tain. Le \u03B2-c\u00E9toester cyclique peut \u00EAtre obtenu par condensation de Dieckmann. La r\u00E9action originale consiste en une substitution nucl\u00E9ophile d'un \u00E9nolate de cyclohexanone-2-carboxylate d'\u00E9thyle avec le et l'hydrure de sodium, suivie par une expansion de cycle en cyclod\u00E9canone-6-carboxylate d'\u00E9thyle. Un sous-r\u00E9action est la r\u00E9duction organique de l'iodoalcane."@fr . . "\u591A\u5FB7-\u8D1D\u514B\u5A01\u601D\u6269\u73AF\u53CD\u5E94"@zh . . . . . . . . . . . . . "La r\u00E9action d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith est une r\u00E9action organique dans laquelle un \u03B2-c\u00E9toester cyclique peut voir son cycle augment\u00E9 de un \u00E0 quatre atomes de carbone par une r\u00E9action d'expansion de cyle radicalaire via un substituant \u03B1-alkylhalog\u00E9n\u00E9, l'amorceur radicalaire \u00E9tant un m\u00E9lange d'AIBN et d'hydrure de tributyl\u00E9tain. Le \u03B2-c\u00E9toester cyclique peut \u00EAtre obtenu par condensation de Dieckmann."@fr . . . "4252"^^ . . . . . . . . . "R\u00E9action d'expansion de cycle de Dowd-Beckwith"@fr . . "8152773"^^ . . . . . "147681145"^^ . . .