. . . . "Polimorfismo de nucleot\u00EDdeo \u00FAnico"@pt . "Enkel-nucleotide-polymorfie"@nl . . "181417189"^^ . . . "\u041E\u0434\u043D\u043E\u043D\u0443\u043A\u043B\u0435\u043E\u0442\u0438\u0434\u043D\u0438\u0439 \u043F\u043E\u043B\u0456\u043C\u043E\u0440\u0444\u0456\u0437\u043C"@uk . . . "Polimorfisme de nucle\u00F2tids simples"@ca . . . . . "275719"^^ . . . . . . "Polimorfizm pojedynczego nukleotydu"@pl . . . . . . . . . . . "Le polymorphisme nucl\u00E9otidique (PN) ou polymorphisme d'un seul nucl\u00E9otide (PSN) (single-nucleotide polymorphism en anglais) est, en g\u00E9n\u00E9tique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du g\u00E9nome entre individus d'une m\u00EAme esp\u00E8ce. La variation doit \u00EAtre situ\u00E9e \u00E0 un endroit sp\u00E9cifique du g\u00E9nome et appara\u00EEtre sur une proportion sup\u00E9rieure \u00E0 1 % de la population pour \u00EAtre caract\u00E9ris\u00E9e comme PSN. Ces variations sont tr\u00E8s fr\u00E9quentes (environ une paire de bases sur mille dans le g\u00E9nome humain)."@fr . . . . . . . . . . . . . . "\u4E00\u5869\u57FA\u591A\u578B"@ja . . . . "Einzelnukleotid-Polymorphismus"@de . . . . . "Polymorphisme nucl\u00E9otidique"@fr . . . . "Polimorfismo a singolo nucleotide"@it . . . . . "Single-nucleotide polymorphism"@en . . . . . . "Le polymorphisme nucl\u00E9otidique (PN) ou polymorphisme d'un seul nucl\u00E9otide (PSN) (single-nucleotide polymorphism en anglais) est, en g\u00E9n\u00E9tique, la variation (polymorphisme) d'une seule paire de bases du g\u00E9nome entre individus d'une m\u00EAme esp\u00E8ce. La variation doit \u00EAtre situ\u00E9e \u00E0 un endroit sp\u00E9cifique du g\u00E9nome et appara\u00EEtre sur une proportion sup\u00E9rieure \u00E0 1 % de la population pour \u00EAtre caract\u00E9ris\u00E9e comme PSN. Ces variations sont tr\u00E8s fr\u00E9quentes (environ une paire de bases sur mille dans le g\u00E9nome humain). Les PSN repr\u00E9sentent 90 % de l'ensemble des variations g\u00E9n\u00E9tiques humaines, et des PSN avec une fr\u00E9quence all\u00E9lique sup\u00E9rieure \u00E0 1% sont pr\u00E9sents toutes les cent \u00E0 trois cents paires de bases en moyenne dans le g\u00E9nome humain, o\u00F9 deux PSN sur trois substituent la cytosine avec la thymine. Les PSN sont \u00E0 la base des diff\u00E9rences dans notre susceptibilit\u00E9 \u00E0 la maladie; ceci est valable pour un large \u00E9ventail de maladies humaines, avec notamment la dr\u00E9panocytose, la \u03B2-thalass\u00E9mie et la fibrose kystique La gravit\u00E9 des maladies et la mani\u00E8re dont notre corps r\u00E9pond aux traitements sont aussi des manifestations de cette variation g\u00E9n\u00E9tique. Par exemple, une seule mutation d'une paire de bases dans le g\u00E8ne Apo E (Apolipoprot\u00E9ine E) est associ\u00E9e avec un risque plus \u00E9lev\u00E9 pour la maladie d'Alzheimer."@fr . . . "\u062A\u0639\u062F\u062F \u0623\u0634\u0643\u0627\u0644 \u0627\u0644\u0646\u0648\u0643\u0644\u064A\u0648\u062A\u064A\u062F\u0627\u062A \u0627\u0644\u0645\u0641\u0631\u062F\u0629"@ar . . . . . . . . . . . "6890"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .