. "203-698-7" . . . . "C, F, N"@fr . "soluble dans l'\u00E9ther, le THF, le cyclohexane. R\u00E9agit violemment avec les solvants protiques et les solvants chlor\u00E9s."@fr . . . . . . . . "200"^^ . . . . "DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N"@fr . . "\u0646-\u0628\u0648\u062A\u064A\u0644 \u0627\u0644\u0644\u064A\u062B\u064A\u0648\u0645"@ar . . . . "n-Butyllithium"@fr . . . . "Butyllithium,"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "\u6B63\u4E01\u57FA\u9502"@zh . . . . . . . . "51469"^^ . . . "Butyllithium,"@fr . . . . "4"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . "N-butil l\u00EDtio"@pt . . . . . . . "22980"^^ . "190295255"^^ . . . . . . . . "T\u00E9tra-\u03BC3-butyl-t\u00E9tralithium"@fr . . . . "3739503"^^ . . . . . "1"^^ . . "R11, R14/15, R17, R34, R48/20, R51/53, R62, R65, R67"@fr . . . . . "BuLi is.svg"@fr . . . . . . . . . . . . . "BuLi"@fr . . . . . . . . . . . . "."@fr . . "Butyllitium"@sv . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "[Li+].CCC[CH2-]" . "[Li+].CCC[CH2-]"@fr . . . . "T\u00E9tra-\u03BC3-butyl-t\u00E9tralithium"@fr . . "Mod\u00E8le 3D d'un hexam\u00E8re de n-butyllithium et formule plane du"@fr . . "Le n-butyllithium, abr\u00E9g\u00E9 n-BuLi, est un compos\u00E9 chimique de formule LiCH2\u2013CH2\u2013CH2\u2013CH3, isom\u00E8re du sec-butyllithium et du tert-butyllithium. C'est le plus utilis\u00E9 des r\u00E9actifs organolithiens. Il est largement utilis\u00E9 comme amorceur de polym\u00E9risation dans la production d'\u00E9lastom\u00E8res tels que le polybutadi\u00E8ne (BR) ou le styr\u00E8ne-butadi\u00E8ne-styr\u00E8ne (SBS), et comme base forte (superbase) en synth\u00E8se organique, tant \u00E0 l'\u00E9chelle industrielle qu'\u00E0 celle du laboratoire."@fr . . . "1"^^ . "BuLi"@fr . . "Le n-butyllithium, abr\u00E9g\u00E9 n-BuLi, est un compos\u00E9 chimique de formule LiCH2\u2013CH2\u2013CH2\u2013CH3, isom\u00E8re du sec-butyllithium et du tert-butyllithium. C'est le plus utilis\u00E9 des r\u00E9actifs organolithiens. Il est largement utilis\u00E9 comme amorceur de polym\u00E9risation dans la production d'\u00E9lastom\u00E8res tels que le polybutadi\u00E8ne (BR) ou le styr\u00E8ne-butadi\u00E8ne-styr\u00E8ne (SBS), et comme base forte (superbase) en synth\u00E8se organique, tant \u00E0 l'\u00E9chelle industrielle qu'\u00E0 celle du laboratoire. Le n-butyllithium est disponible dans le commerce en solution (\u00E0 15 %, 20 %, 23 %, 24 %, 25 %, 2 M, 2,5 M, 10 M, etc.) dans des hydrocarbures (pentane, hexane, cyclohexane, heptane, tolu\u00E8ne) mais pas dans les \u00E9thers tels que l'\u00E9ther di\u00E9thylique et le t\u00E9trahydrofurane (THF), car il r\u00E9agit avec ces derniers \u00E0 temp\u00E9rature ambiante. La production et la consommation mondiales annuelles de n-butyllithium sont d'environ 900 tonnes. Bien qu'il s'agisse d'un solide incolore, le n-butyllithium se pr\u00E9sente g\u00E9n\u00E9ralement sous la forme d'une solution, jaune p\u00E2le dans les alcanes. De telles solutions sont stables ind\u00E9finiment si elles sont correctement stock\u00E9es mais, en pratique, elles se d\u00E9gradent progressivement ; un fin pr\u00E9cipit\u00E9 blanc d'hydroxyde de lithium LiOH se d\u00E9pose, et la couleur vire \u00E0 l'orange."@fr . . . . . . . . . . . . . . "violente d\u00E9composition dans l'eau,"@fr . . . . . . . . "n-Butyllithium"@fr . . . "solide cristallin incolore, instable et obtenu habituellement en solution l\u00E9g\u00E8rement jaune"@fr . . . . . . . . . . . . "n-butyllithium"@fr . . . . . "N-Butyllithium"@fr . . . . . . . "9"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "LIE=1,2 % vol. ; LSE=7,8 % vol."@fr . . . . . . . "Butyllithium"@de . . "S26, S36/37/39, S43, S45, S61, S62"@fr . . . . . . . . . . . . . . "1"^^ . . .