. . . . . "165743437"^^ . . . . . . . . . "H\u00E9mochromatose par mutation TFR2"@fr . . . . . . . . . . "L' h\u00E9mochromatose par mutation TFR2 comme l'h\u00E9mochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce m\u00E9tal dans le foie, le c\u0153ur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une asth\u00E9nie, des arthralgies ou une diminution de la libido, mais le plus souvent il existe seulement des signes biologiques. L'\u00E2ge de d\u00E9but est souvent plus t\u00F4t que l'h\u00E9mochromatose par mutation HFE. L'\u00E9volution est beaucoup plus lente et parfois aucune complication n'appara\u00EEt m\u00EAme en l'absence de traitement. Les complications sont la cirrhose, des manifestations articulaires et l'hypogonadisme hypogonadotrope."@fr . . . . . . . . . . . . . . . "381601"^^ . . . . "3881"^^ . . "L' h\u00E9mochromatose par mutation TFR2 comme l'h\u00E9mochromatose par mutation HFE est un trouble de l'absorption du fer avec accumulation de ce m\u00E9tal dans le foie, le c\u0153ur et les glandes endocrines. Les signes de la maladie sont des douleurs, une asth\u00E9nie, des arthralgies ou une diminution de la libido, mais le plus souvent il existe seulement des signes biologiques."@fr . . . . . . . . . . .