. . . . . . . . . . . . "5113"^^ . . "4456329"^^ . . . "143.969488"^^ . "180"^^ . . . "6"^^ . "148546255"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . "4"^^ . . . . "\u0422\u0435\u0442\u0440\u0430\u043A\u0435\u0442\u043E\u043D\u0434\u0438\u043E\u043A\u0441\u0430\u043D"@ru . . . . "O=C1OCCOC1=O"@fr . . . . "1.4"^^ . "1,4-dioxane-2,3,5,6-t\u00E9trone"@fr . . . . . . . . . . . . . "La dioxane t\u00E9trac\u00E9tone ou 1,4-dioxacyclohexane-2,3,5,6-t\u00E9traone est un compos\u00E9 organique de formule brute C4O6. C'est un oxyde de carbone qui peut \u00EAtre vu comme la quadruple c\u00E9tone du 1,4-dioxane ou comme un dim\u00E8re de l'oxiranedione (C2O3), l'hypoth\u00E9tique anhydride de l'acide oxalique. En 1998, l'\u00E9quipe de Paolo Strazzolini a d\u00E9clar\u00E9 avoir synth\u00E9tis\u00E9 ce compos\u00E9 en faisant r\u00E9agir du chlorure d'oxalyle, (COCl)2 ou le bromure, (COBr)2 avec une suspension d'oxalate d'argent (Ag2C2O4) dans l'\u00E9ther \u00E0 \u221215 \u00B0C, suivi par une \u00E9vaporation du solvant \u00E0 basses temp\u00E9rature et pression. Le compos\u00E9 est stable quand il reste dissous dans l'\u00E9ther ou le chloroforme \u00E0 \u221230 \u00B0C mais se d\u00E9compose en un m\u00E9lange 1:1 de monoxyde de carbone (CO) et de dioxyde de carbone (CO2) \u00E0 0 \u00B0C."@fr . . . "La dioxane t\u00E9trac\u00E9tone ou 1,4-dioxacyclohexane-2,3,5,6-t\u00E9traone est un compos\u00E9 organique de formule brute C4O6. C'est un oxyde de carbone qui peut \u00EAtre vu comme la quadruple c\u00E9tone du 1,4-dioxane ou comme un dim\u00E8re de l'oxiranedione (C2O3), l'hypoth\u00E9tique anhydride de l'acide oxalique."@fr . . . "Dioxanet\u00E9trac\u00E9tone"@fr . . "Dioxanet\u00E9trac\u00E9tone"@fr . . . "Dioxanet\u00E9trac\u00E9tone"@fr . "1/C4O6/c5-1-2(6)10-4(8)3(7)9-1" . . . . . . . "O=C1OC(=O)C(=O)OC1=O" . . "1"^^ . . .