. "1"^^ . . . "87.068"^^ . . . . "Liquide huileux incolore \u00E0 jaun\u00E2tre \u00E0 l'odeur amin\u00E9e"@fr . "" . "CC(=O)N(C)C" . . . "CCNC"@fr . . . "Miscible avec l'eau, le benz\u00E8ne, l'\u00E9thanol, l'ac\u00E9tone, l'\u00E9ther di\u00E9thylique, les esters et les c\u00E9tones"@fr . "Dimethylacetamid"@de . "13604586"^^ . . . . . "Dimetilacetammide"@it . "200"^^ . . "Le dim\u00E9thylac\u00E9tamide, ou DMAc, est un compos\u00E9 chimique de formule CH3CON(CH3)2. Il se pr\u00E9sente comme un liquide huileux incolore \u00E0 jaun\u00E2tre miscible avec l'eau et \u00E0 point d'\u00E9bullition \u00E9lev\u00E9e couramment utilis\u00E9 comme solvant polaire en synth\u00E8se organique. Il est miscible avec la plupart des autres solvants, bien qu'il soit peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques. Il est produit g\u00E9n\u00E9ralement en faisant r\u00E9agir de l'anhydride ac\u00E9tique (CH3CO)2O ou de l'acide ac\u00E9tique CH3COOH avec de la dim\u00E9thylamine HN(CH3)2. On peut \u00E9galement l'obtenir par d\u00E9shydratation du sel d'acide ac\u00E9tique et de dim\u00E9thylamine : CH3COOH\u00B7HN(CH3)2 \u27F6 CH3CON(CH3)2 + H2O. Il peut \u00E9galement \u00EAtre obtenu en faisant r\u00E9agir de la dim\u00E9thylamine HN(CH3)2 avec de l'ac\u00E9tate de m\u00E9thyle CH3COOCH3 en pr\u00E9sence de m\u00E9thanolate de sodium CH3ONa avec lib\u00E9ration de m\u00E9thanol CH3OH : \n* Production industrielle du dim\u00E9thylac\u00E9tamide. La s\u00E9paration et la purification du produit sont r\u00E9alis\u00E9es \u00E0 travers une distillation fractionn\u00E9e dans des colonnes de rectification. Les rendements obtenus atteignent 99 % d'ac\u00E9tate de m\u00E9thyle converti. Les r\u00E9actions chimiques du dim\u00E9thylac\u00E9tamide sont typiques des amides N,N-disubstitu\u00E9es. Les acides provoquent l'hydrolyse des liaisons acyle\u2013azote, par exemple pour donner du chlorure de dim\u00E9thylammonium (CH3)2NH2+Cl\u2013 sous l'action de l'acide chlorhydrique HCl : HCl + H2O + CH3CON(CH3)2 \u27F6 CH3COOH + (CH3)2NH2+Cl\u2013 Le dim\u00E9thylac\u00E9tamide r\u00E9siste cependant aux bases, ce qui le rend utile comme solvant pour les r\u00E9actions faisant intervenir des bases fortes comme l'hydroxyde de sodium NaOH. Le dim\u00E9thylac\u00E9tamide est couramment utilis\u00E9 comme solvant pour les fibres (polyacrylonitrile et \u00E9lasthanne (Lycra) par exemple) ou dans l'industrie des adh\u00E9sifs. Il est \u00E9galement utilis\u00E9 dans la production de m\u00E9dicaments et de plastifiants en tant que milieu r\u00E9actionnel. Une solution de chlorure de lithium LiCl dans le dim\u00E9thylac\u00E9tamide peut dissoudre la cellulose en donnant une v\u00E9ritable dispersion, c'est-\u00E0-dire une \u00AB vraie \u00BB solution, contrairement \u00E0 la plupart des autres solvants de la cellulose. Pour cette raison, il est utilis\u00E9 en (en) pour d\u00E9terminer la distribution de masse molaire d'\u00E9chantillons de cellulose. Le dim\u00E9thylac\u00E9tamide est enfin utilis\u00E9 comme excipient pour certains m\u00E9dicaments comme le (en), le busulfan ou encore l' (en). Comme la plupart des alkylamides simples, le dim\u00E9thylac\u00E9tamide pr\u00E9sente une faible toxicit\u00E9 aigu\u00EB. Une exposition chronique peut induire une h\u00E9patotoxicit\u00E9. \u00C0 doses \u00E9lev\u00E9es (400 mg/kg de masse corporelle par jour), il agit sur le syst\u00E8me nerveux central en pouvant provoquer par exemple d\u00E9pression, hallucination et d\u00E9lire. Il peut \u00EAtre incompatible avec les mat\u00E9riaux en polycarbonate ou en acrylonitrile butadi\u00E8ne styr\u00E8ne (ABS) ; le mat\u00E9riel contenant de tels mat\u00E9riaux, comme les seringues, peut se dissoudre au contact de dim\u00E9thylac\u00E9tamide."@fr . . . . . . . . "t\u00E9niposide"@fr . . . . . "Dim\u00E9thylac\u00E9tamide"@fr . . . . . . . . . . "9"^^ . "1"^^ . . . . . . . . . "FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N"@fr . . . . . . . . . . . ""@fr . . . . . "1"^^ . . . . . . "204-826-4" . . . "14488"^^ . . . . . . "amsacrine"@fr . . . . "chromatographie par perm\u00E9ation de gel"@fr . . "Dimethylaceetamide"@nl . . . . . . "Amsacrine"@fr . "1.4385"^^ . . . . . . . "Structure du dim\u00E9thylac\u00E9tamide"@fr . "Le dim\u00E9thylac\u00E9tamide, ou DMAc, est un compos\u00E9 chimique de formule CH3CON(CH3)2. Il se pr\u00E9sente comme un liquide huileux incolore \u00E0 jaun\u00E2tre miscible avec l'eau et \u00E0 point d'\u00E9bullition \u00E9lev\u00E9e couramment utilis\u00E9 comme solvant polaire en synth\u00E8se organique. Il est miscible avec la plupart des autres solvants, bien qu'il soit peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques. Il est produit g\u00E9n\u00E9ralement en faisant r\u00E9agir de l'anhydride ac\u00E9tique (CH3CO)2O ou de l'acide ac\u00E9tique CH3COOH avec de la dim\u00E9thylamine HN(CH3)2. On peut \u00E9galement l'obtenir par d\u00E9shydratation du sel d'acide ac\u00E9tique et de dim\u00E9thylamine :"@fr . "190795798"^^ . . . "Dim\u00E9thylac\u00E9tamide"@fr . . . "4"^^ . . . . . . "Dimethylacetamide"@en . . "en"@fr . . . . . "Teniposide"@fr . . "125"^^ . . . . . . . . . . . "100.004"^^ . . "Dim\u00E9thylac\u00E9tamide"@fr . . . . . . "" . . . . . . . . . . . . . . . . "Gel permeation chromatography"@fr . . "" . . . . "\u00E0"@fr . "\u00E0"@fr . . . . . . . . .