. . . . . . . . "\u0645\u0642\u0627\u0628\u0644 \u063A\u064A\u0631 \u0636\u0648\u0626\u064A"@ar . . "La diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E9rie est une st\u00E9r\u00E9oisom\u00E9rie de configuration qui n'est pas \u00E9nantiom\u00E9rique. Le terme est \u00E9galement fr\u00E9quemment contract\u00E9 en \u00AB diast\u00E9r\u00E9om\u00E9rie \u00BB. Les diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res sont des mol\u00E9cules qui ont le m\u00EAme encha\u00EEnement d'atomes, mais qui ne sont ni superposables, ni image l'une de l'autre dans un miroir. Des isom\u00E8res cis et trans (plus particuli\u00E8rement pour un compos\u00E9 alicyclique), ou Z et E (pour les cha\u00EEnes carbon\u00E9es avec liaison double), les anom\u00E8res, \u00E9pim\u00E8res, invertom\u00E8res sont des diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res. \n* cis-1,2-dichlorocyclohexane \n* trans-1,2-dichlorocyclohexane"@fr . . . "Diastereois\u00F3mero"@es . . "Diastereomer"@en . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "191245320"^^ . . . "Diastereoisomero"@it . . . . "Diastereomer"@de . . . . . . "8524221"^^ . . . . "Diastere\u00F2mer"@ca . . . "La diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E9rie est une st\u00E9r\u00E9oisom\u00E9rie de configuration qui n'est pas \u00E9nantiom\u00E9rique. Le terme est \u00E9galement fr\u00E9quemment contract\u00E9 en \u00AB diast\u00E9r\u00E9om\u00E9rie \u00BB. Les diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res sont des mol\u00E9cules qui ont le m\u00EAme encha\u00EEnement d'atomes, mais qui ne sont ni superposables, ni image l'une de l'autre dans un miroir. Des isom\u00E8res cis et trans (plus particuli\u00E8rement pour un compos\u00E9 alicyclique), ou Z et E (pour les cha\u00EEnes carbon\u00E9es avec liaison double), les anom\u00E8res, \u00E9pim\u00E8res, invertom\u00E8res sont des diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res. Pour concevoir un diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8re \u00E0 partir d'une mol\u00E9cule poss\u00E9dant plusieurs centres de chiralit\u00E9, il suffit de changer la configuration absolue d'un de ses centres de chiralit\u00E9. \n* cis-1,2-dichlorocyclohexane \n* trans-1,2-dichlorocyclohexane Les diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res se distinguent g\u00E9n\u00E9ralement par certaines de leurs propri\u00E9t\u00E9s physiques et chimiques. Ce dernier point rend possible la s\u00E9paration de deux \u00E9nantiom\u00E8res d'un rac\u00E9mique, gr\u00E2ce \u00E0 l'ajout d'un radical chiral et \u00E9nantiom\u00E9riquement pur et donc par transformation du m\u00E9lange en deux diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res. Par la suite, la r\u00E9action inverse, effectu\u00E9e apr\u00E8s s\u00E9paration des diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E8res, procure respectivement les deux \u00E9nantiom\u00E8res pr\u00E9c\u00E9demment m\u00E9lang\u00E9s."@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Diastereomeer"@nl . . . . "4234"^^ . . "Diast\u00E9r\u00E9oisom\u00E9rie"@fr . . . . . . .