. . . . . . "6"^^ . . "1.4"^^ . . . "4831"^^ . . "liquide incolore"@fr . . . "280"^^ . . . . . . . . . . "37611"^^ . . . . "148546619"^^ . . . . . . "1,4-cicloesadiene"@it . "1,4-Cyclohexadien"@vi . "1.4"^^ . "4655446"^^ . "Cyclohexa-1,4-di\u00E8ne"@fr . . . "1,4-cyclohexadi\u00E8ne"@fr . "4\u060C1-\u062D\u0644\u0642\u064A \u0627\u0644\u0647\u0643\u0633\u0627\u062F\u064A\u064A\u0646"@ar . . . . . . . . "cyclohexa-1,4-di\u00E8ne"@fr . . . . "S16, S27, S45, S36/37/39"@fr . . . "80.063"^^ . . . . . "1"^^ . . . . "1,4-Cyclohexadien"@de . . "Le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne est un cycloalc\u00E8ne tr\u00E8s inflammable qui se pr\u00E9sente sous la forme d'un liquide incolore. Le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne et des compos\u00E9s apparent\u00E9s peuvent \u00EAtre pr\u00E9par\u00E9s \u00E0 partir de benz\u00E8ne en le r\u00E9duisant avec du lithium ou du sodium en solution dans l'ammoniac liquide, cette r\u00E9action \u00E9tant connue comme la r\u00E9duction de Birch. Cependant, le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne est facilement oxyd\u00E9 en benz\u00E8ne, ceci \u00E9tant d\u00FB \u00E0 la formation d'un cycle aromatique. Cette conversion en un syst\u00E8me aromatique peut \u00EAtre effectu\u00E9e en laboratoire en utilisant un alc\u00E8ne comme le styr\u00E8ne, avec un agent de transfert d'hydrog\u00E8ne comme le palladium sur charbon actif."@fr . . . "8"^^ . "211-043-1" . . . "Le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne est un cycloalc\u00E8ne tr\u00E8s inflammable qui se pr\u00E9sente sous la forme d'un liquide incolore. Le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne et des compos\u00E9s apparent\u00E9s peuvent \u00EAtre pr\u00E9par\u00E9s \u00E0 partir de benz\u00E8ne en le r\u00E9duisant avec du lithium ou du sodium en solution dans l'ammoniac liquide, cette r\u00E9action \u00E9tant connue comme la r\u00E9duction de Birch. Cependant, le 1,4-cyclohexadi\u00E8ne est facilement oxyd\u00E9 en benz\u00E8ne, ceci \u00E9tant d\u00FB \u00E0 la formation d'un cycle aromatique. Cette conversion en un syst\u00E8me aromatique peut \u00EAtre effectu\u00E9e en laboratoire en utilisant un alc\u00E8ne comme le styr\u00E8ne, avec un agent de transfert d'hydrog\u00E8ne comme le palladium sur charbon actif. Le \u03B3-terpin\u00E8ne est un d\u00E9riv\u00E9 naturel de l'1,4-cyclohexadi\u00E8ne trouv\u00E9 dans les huiles essentielles de coriandre (Coriandrum sativum), citron (Citrus limon) et cumin (Cuminum cyminum)."@fr . . . . . . . "R11, R36, R45, R48, R23/24/25"@fr . . "cyclohexa-1,4-di\u00E8ne"@fr . "1,4-dihydrobenz\u00E8ne, 1,4-CHDN, CHDN"@fr . . "C1C=CCC=C1" . "C1C=CCC=C1"@fr . . . "1/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2" . . . . . . . . . . "1,4-ziklohexadieno"@eu . "T, F+"@fr . . . . . . . "1,4-cyclohexadieen"@nl . . .