. . "p, p'-isopropylid\u00E8nebisph\u00E9nol"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "411671"^^ . . . . . . "BPA,"@fr . . "S, S26, S39, S46, S36/37"@fr . . . "Le bisph\u00E9nol A (BPA) est un compos\u00E9 organique de la famille des aromatiques, utilis\u00E9 principalement dans la fabrication de plastiques et de r\u00E9sines. Obtenue par r\u00E9action entre deux \u00E9quivalents de ph\u00E9nol et un \u00E9quivalent d'ac\u00E9tone, sa mol\u00E9cule comporte deux groupements fonctionnels ph\u00E9nol. Il est aussi d\u00E9nomm\u00E9 4,4'-(propan-2-ylid\u00E8ne)diph\u00E9nol ou p, p'-isopropylid\u00E8nebisph\u00E9nol. Son \u00E9cotoxicit\u00E9 a \u00E9t\u00E9 d\u00E9battue, mais en juin 2017, apr\u00E8s que le Canada l'a class\u00E9 comme reprotoxique, le comit\u00E9 des \u00C9tats-membres de l'Agence europ\u00E9enne des produits chimiques (AEPC) a class\u00E9 \u00E0 l'unanimit\u00E9 le bisph\u00E9nol A parmi les \u00AB substances extr\u00EAmement pr\u00E9occupantes \u00BB du r\u00E8glement REACh, en tant que perturbateur endocrinien. Chez l'animal, il affecte l'immunit\u00E9 et a des effets transg\u00E9n\u00E9rationnels d\u00E9montr\u00E9s, m\u00EAme \u00E0 de tr\u00E8s faibles niveaux d'exposition in utero, avec chez la souris un effet comportemental pouvant \u00EAtre li\u00E9 \u00E0 l'inhibition de deux hormones, la vasopressine et l'ocytocine, observ\u00E9 sur 4 g\u00E9n\u00E9rations. Comme le nonylph\u00E9nol, c'est un perturbateur endocrinien \u0153strog\u00E9no-mim\u00E9tique capable de se lier, entre autres, aux r\u00E9cepteurs \u03B1 et \u03B2 des \u0153strog\u00E8nes. Son action serait environ 1 000 fois inf\u00E9rieure \u00E0 celle de l\u2019estradiol, mais il est tr\u00E8s pr\u00E9sent dans notre environnement \u2014environ trois millions de tonnes de BPA sont produites chaque ann\u00E9e dans le monde, quatre millions de tonnes en 2015 selon , l'association professionnelle des producteurs de plastique europ\u00E9ens\u2014 et dans le corps humain. Il est notamment utilis\u00E9 comme monom\u00E8re de r\u00E9sines \u00E9poxyde (des poly\u00E9poxydes tapissent l'int\u00E9rieur de certaines boites de conserve et canettes, les principales sources d'exposition pour l'homme) et de polycarbonates. Il a aussi beaucoup servi de r\u00E9v\u00E9lateur dans l\u2019impression thermique (pr\u00E9sent sous forme libre dans un grand nombre de tickets de caisse et re\u00E7us de carte de cr\u00E9dit imprim\u00E9s sur papier thermique). On en trouve aussi dans les billets de banque. Autrefois tr\u00E8s pr\u00E9sent dans le plastique des biberons, il est interdit pour raisons de s\u00E9curit\u00E9 sanitaire au Canada le 17 octobre 2008, puis le 23 juin 2010 en France, apr\u00E8s proposition du S\u00E9nat en mars 2010 dans le cadre du projet de loi Grenelle II. Le 19 mai 2011, le S\u00E9nat de Belgique propose de l'interdire dans les tickets de caisse et les re\u00E7us de carte de cr\u00E9dit. Le 1er janvier 2013, le bisph\u00E9nol A est interdit en Belgique pour les contenants alimentaires destin\u00E9s aux enfants en bas \u00E2ge. Le S\u00E9nat fran\u00E7ais vote son interdiction \u00E0 partir du 1er juillet 2015 dans tous les contenants alimentaires. Le S\u00E9nat vote \u00E9galement l'interdiction non seulement du bisph\u00E9nol A mais plus g\u00E9n\u00E9ralement de tous les perturbateurs endocriniens et substances canc\u00E9rog\u00E8nes pour les dispositifs m\u00E9dicaux destin\u00E9s aux b\u00E9b\u00E9s et femmes enceintes. Dans la version d\u00E9finitive de la loi, la date d\u2019interdiction est avanc\u00E9e au 1er janvier 2015, mais la disposition sur les dispositifs m\u00E9dicaux est limit\u00E9e au bisph\u00E9nol A dans les biberons et au DEHP dans les tubulures. La disposition sur les contenants alimentaires sera partiellement censur\u00E9e en 2015 par le Conseil constitutionnel, \u00E0 la suite d'un recours de PlasticsEurope. En 2016, une enqu\u00EAte r\u00E9v\u00E8le que certaines canettes et boites de conserve contiennent encore du bisph\u00E9nol A, ill\u00E9galement. Il est souvent remplac\u00E9 par le bisph\u00E9nol B ou le bisph\u00E9nol S, tous deux aussi nocifs sinon plus."@fr . . . . . . . . . "1/C15H16O2/c1-15(2,11-3-7-13(16)8-4-11)12-5-9-14(17)10-6-12/h3-10,16-17H,1-2H3" . . . . "\u915A\u7532\u70F7"@zh . "1"^^ . . . . "Bisfenol A"@pl . . . . . . . . . "\u0411\u0438\u0441\u0444\u0435\u043D\u043E\u043B \u0410"@ru . . . . . . . . . . ";"@fr . . . . "201-245-8" . . . . . . . . . . . . . . . . . "Bisph\u00E9nol A"@fr . . . "4.4"^^ . . . . . . . . . . . "\u30D3\u30B9\u30D5\u30A7\u30CE\u30FC\u30EBA"@ja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "4.4"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Bisfenol A"@ca . "2.2"^^ . . . . . . . . "2"^^ . . . . . . . "Xn"@fr . "\u00E0 :"@fr . "BPA,"@fr . . . . . . . "CC"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "Bisphenol A"@vi . . . . . . . . . . . "Bisfenol A"@pt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "2,2-bis(4-hydroxyph\u00E9nyl)propane,"@fr . "Bisphenol A.png"@fr . . . . . . . . . . . "190089258"^^ . "4,4'-dihydroxy-2,2-diph\u00E9nylpropane"@fr . . "250"^^ . "Bisphenol A"@en . . "Bisfenol A"@eu . . . . . . . . . . . . . . . . . . "cristaux blancs"@fr . . "15"^^ . . "Bisph\u00E9nol A"@fr . . . . . . . "121378"^^ . . . . . . . . . . "Structure du bisph\u00E9nol A"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . "C(c1ccc(O)cc1)(c1ccc(O)cc1)(C)C" . . "228.115"^^ . . . . . "16"^^ . . . "3.32"^^ . . "p, p'-isopropylid\u00E8nebisph\u00E9nol"@fr . . . . . "sol. dans l'acide ac\u00E9tique, les sol. aq. alcalines, l'alcool, l'ac\u00E9tone. L\u00E9g\u00E8rement sol. dans CCl4"@fr . . . . . . . . . . . . . . . "R37, R41, R43, R62"@fr . . . . . . "Bisph\u00E9nol A"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . "4,4'-(propan-2-ylid\u00E8ne)diph\u00E9nol,"@fr . . . . . . . . . . "Le bisph\u00E9nol A (BPA) est un compos\u00E9 organique de la famille des aromatiques, utilis\u00E9 principalement dans la fabrication de plastiques et de r\u00E9sines. Obtenue par r\u00E9action entre deux \u00E9quivalents de ph\u00E9nol et un \u00E9quivalent d'ac\u00E9tone, sa mol\u00E9cule comporte deux groupements fonctionnels ph\u00E9nol. Il est aussi d\u00E9nomm\u00E9 4,4'-(propan-2-ylid\u00E8ne)diph\u00E9nol ou p, p'-isopropylid\u00E8nebisph\u00E9nol. Il est souvent remplac\u00E9 par le bisph\u00E9nol B ou le bisph\u00E9nol S, tous deux aussi nocifs sinon plus."@fr . . . . . . . . . . . . . ";"@fr . . . . . "IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N"@fr . . . .