. "\u00E0"@fr . ";"@fr . . . "-0.54"^^ . . . . . "Les vapeurs concentr\u00E9es sont corrosives"@fr . . . . "CO"@fr . . . "284"^^ . . . "1.3694"^^ . . . . . "liquide incolore, fumant, d'odeur \u00E2cre"@fr . . . . . "acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . "E236"@fr . . . . . . . "" . "Acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . . . . . . . . . . . . . . "\u00C0cid f\u00F2rmic"@ca . . "1.22"^^ . . . . . . "\u041C\u0443\u0440\u0430\u0448\u0438\u043D\u0430 \u043A\u0438\u0441\u043B\u043E\u0442\u0430"@uk . . "S23, S26, S45, S"@fr . . "2"^^ . "" . . . . . . . . "Mierenzuur"@nl . . . . . . . . "\u30AE\u9178"@ja . . . "" . "l'ac\u00E9tone et l'\u00E9ther"@fr . . . . . . ""@fr . . . . . . . . . "Acido formico"@it . . . . "acide hydroxycarboxylique"@fr . . . . . . . . "Toxique, peut provoquer des r\u00E9actions allergiques. Agent mutag\u00E8ne suspect\u00E9"@fr . . . . . . "120"^^ . . . . . "C(=O)O" . . . . . . . . "1/CH2O2/c2-1-3/h1H,(H,2,3)/f/h2H" . . . . . . . . . . . . . "" . "Formules de Lewis et 3D de l'acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . "Aksido Formico"@war . . . . "R35"@fr . . . . . . . . . . "\u00C1cido metanoico"@pt . . . . . . "1"^^ . . . . . . . "acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . "acide formique"@fr . . . . . ","@fr . . "186093400"^^ . . . . . . . . . "Acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . . . "L'acide m\u00E9thano\u00EFque (appel\u00E9 aussi acide formique) est le plus simple des acides carboxyliques. Sa formule chimique est CH2O2 ou HCOOH. Sa base conjugu\u00E9e est l'ion m\u00E9thanoate (formiate) de formule HCOO-. Il s'agit d'un acide faible qui se pr\u00E9sente sous forme de liquide incolore \u00E0 odeur p\u00E9n\u00E9trante."@fr . . "Mieresuur"@af . . "20374"^^ . "\u062D\u0645\u0636 \u0627\u0644\u0641\u0648\u0631\u0645\u064A\u0643"@ar . "acide hydroxycarboxylique"@fr . . . "\u7532\u9178"@zh . . . . . . . "haut :"@fr . . . . "L'acide m\u00E9thano\u00EFque (appel\u00E9 aussi acide formique) est le plus simple des acides carboxyliques. Sa formule chimique est CH2O2 ou HCOOH. Sa base conjugu\u00E9e est l'ion m\u00E9thanoate (formiate) de formule HCOO-. Il s'agit d'un acide faible qui se pr\u00E9sente sous forme de liquide incolore \u00E0 odeur p\u00E9n\u00E9trante. Dans la nature, on le trouve dans les glandes de plusieurs insectes de l'ordre des hym\u00E9nopt\u00E8res, comme les abeilles et les fourmis, mais aussi sur les poils qui composent les feuilles de certaines plantes de la famille des urticac\u00E9es (orties). Son nom trivial formique vient du mot latin formica qui signifie fourmi, car il fut isol\u00E9 pour la premi\u00E8re fois par distillation de fourmis."@fr . . . "200-579-1" . . . . . . . . . . . . . "miscible avec l'\u00E9thanol,"@fr . . "45116"^^ . . . . . . "2"^^ . "281.45"^^ . . "3.751"^^ . . . . . ""@fr . . . . . "284" . . . "1"^^ . ""@fr . . . "acide formique"@fr . "Acide m\u00E9thano\u00EFque"@fr . . "C"@fr . . . . . . "46.005"^^ . . . . . . . "Formic-acid-3D-vdW.png"@fr . . "bas :"@fr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .