. "LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N"@fr . . "3"^^ . . . "(r\u00E9actif de Sanger)"@fr . . . "186.007685"^^ . . . . "Le 1-fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne, ou r\u00E9actif de Sanger, couramment appel\u00E9 dinitrofluorobenz\u00E8ne (DNFB), est un compos\u00E9 chimique de formule C6H3F(NO2)2. Il est utilis\u00E9 dans le s\u00E9quen\u00E7age de peptides tels qu'hormones peptidiques, prot\u00E9ines et enzymes. Sa synth\u00E8se a \u00E9t\u00E9 d\u00E9crite en 1904 par Holleman et Beekman \u00E0 partir de , lui-m\u00EAme obtenu pr\u00E9c\u00E9demment \u00E0 partir de 4-nitroaniline, puis sa production \u00E0 partir de 1-chloro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne par r\u00E9action avec le fluorure de potassium KF dans le nitrobenz\u00E8ne C6H5NO2 a \u00E9t\u00E9 mise au point en 1936 par Gottlieb : Cette m\u00E9thode de synth\u00E8se a par la suite \u00E9t\u00E9 optimis\u00E9e afin d'en am\u00E9liorer le rendement. Le biochimiste britannique Frederick Sanger, qui re\u00E7ut le prix Nobel de chimie en 1958 puis en 1980, a d\u00E9crit en 1945 l'application de ce compos\u00E9 au s\u00E9quen\u00E7age de l'insuline, plus pr\u00E9cis\u00E9ment \u00E0 la d\u00E9termination de l'acide amin\u00E9 de l'extr\u00E9mit\u00E9 N-terminale de ses cha\u00EEnes polypeptidiques. Dans cette m\u00E9thode, l'acide amin\u00E9 N-terminal d'une cha\u00EEne peptidique r\u00E9agit avec le DNFB et se retrouve \u00AB marqu\u00E9 \u00BB par un r\u00E9sidu dinitroph\u00E9nyle ; il ne reste plus qu'\u00E0 identifier l'acide amin\u00E9 li\u00E9 au dinitroph\u00E9nyle une fois tous les acides amin\u00E9s lib\u00E9r\u00E9s par hydrolyse acide compl\u00E8te du polypeptide pour conna\u00EEtre l'acide amin\u00E9 N-terminal d'une cha\u00EEne peptidique."@fr . . . . . . "2,4-Dinitrofluorobenz\u00E8ne,"@fr . . "Fluorodinitrobenz\u00E8ne,"@fr . . . . . . . . "1"^^ . . "1-\u6C1F-2,4-\u4E8C\u785D\u57FA\u82EF"@zh . . "4"^^ . "200"^^ . . . "1-Fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne"@fr . . "53049"^^ . . . . . . . . . . . . . . . . . . "1-Fluor-2,4-dinitrobenzol"@de . . . "2.4"^^ . . . . . . . "1"^^ . . . . ""@fr . "C1=CCF"@fr . . "\u00E0"@fr . "2"^^ . "6"^^ . . . . "1"^^ . "DNFB"@fr . "125"^^ . "Structure du 1-fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne"@fr . . . . . "Dinitrofluorobenz\u00E8ne,"@fr . . "DNFB"@fr . . . . "C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])F" . "148550191"^^ . . . . "R\u00E9actif de Sanger,"@fr . . "R\u00E9actif de Sanger,"@fr . "S26, S36/37"@fr . . . "Dinitrofluorobenz\u00E8ne,"@fr . "1"^^ . . . . "solide jaune cristallis\u00E9"@fr . "1-Fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne"@fr . . "Xn"@fr . . . . "200-734-3" . . "Le 1-fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne, ou r\u00E9actif de Sanger, couramment appel\u00E9 dinitrofluorobenz\u00E8ne (DNFB), est un compos\u00E9 chimique de formule C6H3F(NO2)2. Il est utilis\u00E9 dans le s\u00E9quen\u00E7age de peptides tels qu'hormones peptidiques, prot\u00E9ines et enzymes. Sa synth\u00E8se a \u00E9t\u00E9 d\u00E9crite en 1904 par Holleman et Beekman \u00E0 partir de , lui-m\u00EAme obtenu pr\u00E9c\u00E9demment \u00E0 partir de 4-nitroaniline, puis sa production \u00E0 partir de 1-chloro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne par r\u00E9action avec le fluorure de potassium KF dans le nitrobenz\u00E8ne C6H5NO2 a \u00E9t\u00E9 mise au point en 1936 par Gottlieb :"@fr . . . "R22, R33, R36/37/38, R43"@fr . . . "1-Fluoro-2,4-dinitrobenz\u00E8ne"@fr . . "Fluorodinitrobenz\u00E8ne,"@fr . "7039151"^^ . . "8676"^^ . . "1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene"@en .