This HTML5 document contains 63 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n34https://www.kegg.jp/entry/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
n32http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:
n14http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n22http://icd9cm.chrisendres.com/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n28https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n31http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n38http://g.co/kg/m/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://ma-graph.org/entity/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n15https://omim.org/entry/
dbpedia-huhttp://hu.dbpedia.org/resource/
n36http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
n9https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/9673/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n12https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/
n6https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:
n4http://id.nlm.nih.gov/mesh/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n24https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n27http://www.genetests.org/
n29http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
n26http://www.diseasesdatabase.com/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Syndrome_de_Mowat-Wilson
rdfs:label
Síndrome de Mowat-Wilson Syndrome de Mowat-Wilson Mowat–Wilson syndrome Sindrome di Mowat-Wilson
rdfs:comment
Le syndrome de Mowat-Wilson associe un faciès caractéristique, une maladie de Hirschsprung, des anomalies génitales et des malformations cardiaques (artère pulmonaire et de l'appareil valvulaire), une agénésie du corps calleux, des anomalies oculaires, un retard mental, des troubles importants de l'élocution et moins important de l'audition, une épilepsie, un retard de croissance avec microcéphalie et une constipation chronique chez les individus n'ayant pas la maladie de Hirschsprung.
rdfs:seeAlso
n6:Mowat–Wilson_syndrome n9:index n12:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C1856113 n15:235730 n22:index.php?srchtype=procs&srchtext=759.89&Submit=Search&action=search n26:ddb32975.htm n28:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C74999 n29:Q43.1 n31:OC_Exp.php?lng=EN&Expert=2152 n32:0060485
owl:sameAs
n4:C536990 dbpedia-de:Mowat-Wilson-Syndrom n13:2781295014 wikidata:Q2757585 dbpedia-tr:Mowat-Wilson_sendromu dbpedia-pl:Zespół_Mowata-Wilsona dbr:Mowat–Wilson_syndrome dbpedia-es:Síndrome_de_Mowat-Wilson dbpedia-it:Sindrome_di_Mowat-Wilson dbpedia-hu:Mowat–Wilson-szindróma n34:H00908 dbpedia-ar:متلازمة_موات_ويلسون n36:Mowat–Wilson_syndrome n38:0f785g
dbo:wikiPageID
1435632
dbo:wikiPageRevisionID
155235206
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Transmission_autosomique_dominante category-fr:Maladie_génétique dbpedia-fr:Artère_pulmonaire dbpedia-fr:Maladie_de_Hirschsprung dbpedia-fr:Épilepsie dbpedia-fr:Cardiopathie_congénitale dbpedia-fr:Agénésie_du_corps_calleux dbpedia-fr:ZEB2_(Gène) dbpedia-fr:Handicap_mental dbpedia-fr:Microcéphalie dbpedia-fr:Chromosome_2_humain dbpedia-fr:Délétion
dbo:wikiPageExternalLink
n24:235730 n27:query%3Fdz=x-mws
dbo:wikiPageLength
1420
dct:subject
category-fr:Maladie_génétique
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n14:En n14:Maladie_génétique n14:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Syndrome_de_Mowat-Wilson?oldid=155235206&ns=0
prop-fr:autreNom
Maladie de Hirschsprung-Retard mental
prop-fr:chromosome
2
prop-fr:transmission
dbpedia-fr:Transmission_autosomique_dominante
prop-fr:gène
dbpedia-fr:ZEB2_(Gène)
prop-fr:mim
235730
prop-fr:monogénique
Oui
prop-fr:mutation
Délétion-Ponctuelle
prop-fr:nomDeLaMaladie
Syndrome de Mowat-Wilson
prop-fr:prénatal
Possible
prop-fr:novo
100.0
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Syndrome_de_Mowat-Wilson
dbo:abstract
Le syndrome de Mowat-Wilson associe un faciès caractéristique, une maladie de Hirschsprung, des anomalies génitales et des malformations cardiaques (artère pulmonaire et de l'appareil valvulaire), une agénésie du corps calleux, des anomalies oculaires, un retard mental, des troubles importants de l'élocution et moins important de l'audition, une épilepsie, un retard de croissance avec microcéphalie et une constipation chronique chez les individus n'ayant pas la maladie de Hirschsprung.