This HTML5 document contains 70 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n13http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n11http://g.co/kg/m/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n6http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n9http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
n7http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Traduction/
n16http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n17http://www.rsc.org/publishing/journals/prospect/ontology.asp?id=RXNO:
n20https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:
n12http://ma-graph.org/entity/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Réaction_de_Barton-Kellogg
rdfs:label
Réaction de Barton-Kellogg Barton-Kellogg-reactie 巴顿–凯洛格反应
rdfs:comment
La réaction de Barton-Kellogg, oléfination de Barton-Kellogg, ou synthèse d'oléfine de Barton-Kellogg est une réaction organique, plus précisément une réaction de couplage entre une thiocétone et un composé diazo formant un alcène via un intermédiaire 3,4-didéshydro-1,3,4-thiadiazolidine puis un épisulfure.
rdfs:seeAlso
n17:0000495 n20:Barton-Kellogg_reaction
owl:sameAs
n11:0991qp n12:2780813307 n13:Barton-Kellogg_reaction dbpedia-de:Barton-Kellogg-Olefinierung wikidata:Q1057902 dbpedia-es:Reacción_de_Barton-Kellogg dbpedia-nl:Barton-Kellogg-reactie dbpedia-fa:واکنش_بارتون–کلاگ dbpedia-zh:巴顿–凯洛格反应 dbr:Barton–Kellogg_reaction
dbo:wikiPageID
13501507
dbo:wikiPageRevisionID
180603967
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Cycloaddition_1,3-dipolaire category-fr:Réaction_de_couplage dbpedia-fr:Derek_Barton dbpedia-fr:Triphénylphosphine dbpedia-fr:Réaction_de_McMurry dbpedia-fr:2-Diazopropane n9:Barton_Kellog_MV4-Seite001.svg n9:Barton-Kellogg_reaction_example.svg dbpedia-fr:Diazo dbpedia-fr:(bis(trifluoroacétoxy)iodo)benzène dbpedia-fr:Sulfure_de_triphénylphosphine dbpedia-fr:Thioacétone dbpedia-fr:2,3-Diméthylbut-2-ène dbpedia-fr:1,3-dipôle dbpedia-fr:Épisulfure category-fr:Réaction_formant_une_liaison_carbone-carbone dbpedia-fr:Acétate_de_plomb(IV) dbpedia-fr:Cuivre dbpedia-fr:Réaction_de_couplage_croisé dbpedia-fr:Alcène dbpedia-fr:Hydrazine dbpedia-fr:Ylure dbpedia-fr:Hermann_Staudinger dbpedia-fr:Pentasulfure_de_diphosphore n9:Barton-Kellogg_reaction.png dbpedia-fr:Richard_M._Kellogg dbpedia-fr:Oxyde_d'argent(I) dbpedia-fr:Cétone dbpedia-fr:Sulfure_d'hydrogène dbpedia-fr:Nucléophile dbpedia-fr:Thiocétone dbpedia-fr:Réaction_de_Wittig
dbo:wikiPageLength
6318
dct:subject
category-fr:Réaction_formant_une_liaison_carbone-carbone category-fr:Réaction_de_couplage
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n6:, n7:Référence n6:Références n6:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Réaction_de_Barton-Kellogg?oldid=180603967&ns=0
foaf:depiction
n16:Barton-Kellogg_reaction.png n16:Barton-Kellogg_reaction_example.svg n16:Barton_Kellog_MV4-Seite001.svg
prop-fr:art
Barton-Kellogg-Olefinierung Barton–Kellogg reaction
prop-fr:id
961232190 191361900
prop-fr:lang
en de
dbo:thumbnail
n16:Barton-Kellogg_reaction.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Réaction_de_Barton-Kellogg
dbo:abstract
La réaction de Barton-Kellogg, oléfination de Barton-Kellogg, ou synthèse d'oléfine de Barton-Kellogg est une réaction organique, plus précisément une réaction de couplage entre une thiocétone et un composé diazo formant un alcène via un intermédiaire 3,4-didéshydro-1,3,4-thiadiazolidine puis un épisulfure. La publication de sa découverte a été faite simultanément et de façon indépendante en 1970 par le chimiste britannique Derek H. R. Barton et par le chimiste néerlandais . Toutefois, dès 1920, le chimiste allemand Hermann Staudinger avait décrit une réaction proche, ce qui fait qu'elle est parfois aussi appelée couplage diazo-thiocétone de Staudinger.