This HTML5 document contains 66 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-cahttp://ca.dbpedia.org/resource/
n21http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
n30http://g.co/kg/m/
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n8http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n9http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n16http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n23http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Traduction/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n12https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n7http://ma-graph.org/entity/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Oléfination_de_Julia
rdfs:label
ジュリア・リスゴーオレフィン化 Oléfination de Julia Reacció de Julia Julia-olefinering Julia-Olefinierung 朱利亚烯烃合成
rdfs:comment
L'oléfination de Julia (ou oléfination de Julia-Lythgoe), qui tient son nom de Marc Julia, est une réaction permettant d'obtenir un alcène (3) à partir de l'attaque d'une phénylsulfone (1) sur un aldéhyde ou une cétone, suivie d'une fonctionnalisation d'un alcool et d'une élimination réductrice à l'aide d'un amalgame de sodium ou d'iodure de samarium(II). Cette réaction favorise fortement la formation d'alcène trans.
rdfs:seeAlso
n12:Julia_olefination
owl:sameAs
n7:2781361258 dbpedia-uk:Реакція_Жуліа dbpedia-ja:ジュリア・リスゴーオレフィン化 dbr:Julia_olefination dbpedia-nl:Julia-olefinering dbpedia-de:Julia-Olefinierung n21:Julia_olefination dbpedia-ca:Reacció_de_Julia dbpedia-fa:اولفینی‌شدن_جولیا wikidata:Q902237 dbpedia-zh:朱利亚烯烃合成 dbpedia-it:Olefinazione_di_Julia dbpedia-ar:تفاعل_جوليا n30:0cwm04
dbo:wikiPageID
5511388
dbo:wikiPageRevisionID
111488661
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Amalgame_de_sodium dbpedia-fr:Alcool_(chimie) dbpedia-fr:Cétone category-fr:Réaction_formant_une_liaison_carbone-carbone n9:Juila_Olefination_Mechanism.png n9:Juila_Olefination_Scheme.png dbpedia-fr:Marc_Julia category-fr:Réaction_d'addition dbpedia-fr:Phényle dbpedia-fr:Alcoolate dbpedia-fr:Aldéhyde dbpedia-fr:Sulfone dbpedia-fr:Alcène category-fr:Réaction_radicalaire
dbo:wikiPageLength
5013
dct:subject
category-fr:Réaction_radicalaire category-fr:Réaction_d'addition category-fr:Réaction_formant_une_liaison_carbone-carbone
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n8:Article n8:Références n8:Portail n8:, n23:Référence
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Oléfination_de_Julia?oldid=111488661&ns=0
foaf:depiction
n16:Juila_Olefination_Mechanism.png n16:Juila_Olefination_Scheme.png
prop-fr:année
1985
prop-fr:doi
10.108
prop-fr:issn
1042
prop-fr:langue
en
prop-fr:lienPériodique
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements
prop-fr:nom
Kocienski
prop-fr:numéro
1
prop-fr:pages
97
prop-fr:prénom
P. J.
prop-fr:périodique
Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem.
prop-fr:titre
Recent Sulphone-Based Olefination Reactions
prop-fr:volume
24
dbo:thumbnail
n16:Juila_Olefination_Scheme.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Oléfination_de_Julia
dbo:namedAfter
dbpedia-fr:Marc_Julia
dbo:abstract
L'oléfination de Julia (ou oléfination de Julia-Lythgoe), qui tient son nom de Marc Julia, est une réaction permettant d'obtenir un alcène (3) à partir de l'attaque d'une phénylsulfone (1) sur un aldéhyde ou une cétone, suivie d'une fonctionnalisation d'un alcool et d'une élimination réductrice à l'aide d'un amalgame de sodium ou d'iodure de samarium(II). Cette réaction favorise fortement la formation d'alcène trans.