This HTML5 document contains 60 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n4http://g.co/kg/g/
n11http://www.ebi.ac.uk/chebi/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n12http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do%3FchebiId=CHEBI:
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n15http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n6http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
n10http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Imidazolinone
rdfs:label
Imidazolinone
rdfs:comment
L'imidazolinone ou imidazolone est un composé hétérocyclique nitré de formule brute C3H4N2O. C'est une cétone de l'imidazoline, elle-même forme réduite de l'imidazole. Il existe ainsi 3 isomères imidazolinone : De fait, les composés 4- et 5-imidazolinone sont tautomères et ne sont discernables que dans leur dérivés substitués. Les dérivés de l'imidazolin-4-one sont plus courants que ceux de la 5-one dont un exemple fameux est une des formes limites de la créatinine :
owl:sameAs
n4:120mhygr dbr:Imidazolone wikidata:Q76885222
dbo:wikiPageID
5335074
dbo:wikiPageRevisionID
182781907
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Union_internationale_de_chimie_pure_et_appliquée dbpedia-fr:Enzyme n6:Creatinine-tautomerism-2D-skeletal.png category-fr:Herbicide dbpedia-fr:Leucine category-fr:Substance_active_de_produit_phytosanitaire n6:4-imidazolin-2-one.png n6:4-imidazolinone.png dbpedia-fr:American_Cyanamid dbpedia-fr:Imidazoline dbpedia-fr:Imidazole dbpedia-fr:Années_1970 dbpedia-fr:Imazapic dbpedia-fr:Isomérie n6:5-imidazolinone.png dbpedia-fr:Imazamox dbpedia-fr:C3H4N2O dbpedia-fr:Simplified_Molecular_Input_Line_Entry_Specification dbpedia-fr:Herbicide dbpedia-fr:Cétone dbpedia-fr:Acétolactate_synthase dbpedia-fr:Créatinine dbpedia-fr:Azote dbpedia-fr:Formule_brute dbpedia-fr:Imazaquine dbpedia-fr:Imazéthapyre dbpedia-fr:Hétérocycle dbpedia-fr:Tautomère dbpedia-fr:Imazaméthabenz dbpedia-fr:Imazapyre dbpedia-fr:Numéro_CAS category-fr:Imidazolinone dbpedia-fr:Substance_active_d'un_produit_phytopharmaceutique dbpedia-fr:Valine dbpedia-fr:Isoleucine dbpedia-fr:Acide_aminé
dbo:wikiPageExternalLink
n11:searchId.do%3FchebiId=CHEBI%3A51022 n12:51023 n11:advancedSearchFT.do%3FsearchString=CHEBI%3A28470&queryBean.stars=3&queryBean.stars=-1
dbo:wikiPageLength
3616
dct:subject
category-fr:Substance_active_de_produit_phytosanitaire category-fr:Imidazolinone category-fr:Herbicide
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n15:CAS n15:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Imidazolinone?oldid=182781907&ns=0
foaf:depiction
n10:5-imidazolinone.png n10:4-imidazolinone.png n10:4-imidazolin-2-one.png n10:Creatinine-tautomerism-2D-skeletal.png
dbo:thumbnail
n10:4-imidazolin-2-one.png?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Imidazolinone
dbo:abstract
L'imidazolinone ou imidazolone est un composé hétérocyclique nitré de formule brute C3H4N2O. C'est une cétone de l'imidazoline, elle-même forme réduite de l'imidazole. Il existe ainsi 3 isomères imidazolinone : De fait, les composés 4- et 5-imidazolinone sont tautomères et ne sont discernables que dans leur dérivés substitués. Les dérivés de l'imidazolin-4-one sont plus courants que ceux de la 5-one dont un exemple fameux est une des formes limites de la créatinine : Plus généralement, les imidazolinones sont donc la famille de substances chimiques dérivées des imidazolinones et dont une bonne partie est utilisée comme herbicides. Leurs propriétés herbicides sont liées à leur pouvoir d'inhibition de l'action de l'acétolactate synthase (ALS), enzyme nécessaire à la synthèse chez les plantes de trois acides aminés ramifiés (leucine, isoleucine, et valine). Ces substances ont été découvertes dans les années 1970 par la société américaine American Cyanamid.