This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://g.co/kg/g/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n6http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n19http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/
n10http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n11http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
n17https://omim.org/entry/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Hémoglobinose_H
rdfs:label
داء الهيموغلوبين H Hémoglobinose H
rdfs:comment
L'hémoglobine H est une thalassémie alpha pour laquelle un seul allèle alpha est fonctionnel sur les quatre.
rdfs:seeAlso
n5:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C3161174 n6:0110031 n11:D56.0 n17:613978 n19:OC_Exp.php?lng=EN&Expert=93616
owl:sameAs
dbr:Hemoglobin_H_disease dbpedia-ar:داء_الهيموغلوبين_H n18:11c52_z7by wikidata:Q3144945
dbo:wikiPageID
5468552
dbo:wikiPageRevisionID
181419233
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Afrique dbpedia-fr:Hémoglobine_Barts dbpedia-fr:Moyen-Orient dbpedia-fr:Hémolyse dbpedia-fr:Allèle dbpedia-fr:Splénomégalie dbpedia-fr:Anémie_microcytaire dbpedia-fr:Hypochromie dbpedia-fr:Thalassémie_alpha category-fr:Physiologie_en_hématologie dbpedia-fr:Lithiase_biliaire dbpedia-fr:Asie_du_Sud-Est
dbo:wikiPageLength
2582
dct:subject
category-fr:Physiologie_en_hématologie
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n10:, n10:Ébauche n10:Références n10:Palette n10:Portail
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Hémoglobinose_H?oldid=181419233&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Hémoglobinose_H
dbo:abstract
L'hémoglobine H est une thalassémie alpha pour laquelle un seul allèle alpha est fonctionnel sur les quatre.