This HTML5 document contains 77 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n29https://www.kegg.jp/entry/
n22http://emedicine.medscape.com/article/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
n37http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:
n11http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n35https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n7http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n24http://g.co/kg/m/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
n20http://ma-graph.org/entity/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n27https://omim.org/entry/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n38http://www.orpha.net/
n31https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/
n26http://www.icd9data.com/
n25http://id.nlm.nih.gov/mesh/
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n17https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n16http://bs.dbpedia.org/resource/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n34http://www.genetests.org/
n12http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n30http://www.diseasesdatabase.com/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Citrullinémie
rdf:type
wikidata:Q12136 dbo:Disease owl:Thing
rdfs:label
Citrullinémie Citrullinemia シトルリン血症 Citrullinemia
rdfs:comment
La citrullinémie est une maladie métabolique congénitale en rapport avec une anomalie du cycle de l'uréeLes manifestations cliniques de cette maladie sont très diverses allant d'un coma hyperammoniémique dès les premiers jours de vie à des formes sans manifestations ou des manifestations hyperammoniémiques lors de grossesse.
rdfs:seeAlso
n7:OC_Exp.php?lng=EN&Expert=187 n12:E72.2 n22:942435 n26:getICD9Code.ashx?icd9=270.6 n27:215700 n27:603471 n27:605814 n12:E72.23 n30:ddb29676.htm n31:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0175683 n30:ddb34048.htm n35:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C84639 n37:9273
owl:sameAs
dbr:Citrullinemia dbpedia-ja:シトルリン血症 dbpedia-de:Zitrullinämie dbpedia-zh:瓜氨酸血症 n16:Citrulinemija n20:2777535116 dbpedia-fa:سیترولینمی n24:065cr2 wikidata:Q859142 n25:C10.228.140.163.100.937.374 n25:D020159 n25:C18.452.648.189.937.374 dbpedia-pl:Cytrulinemia n29:H00185 n25:C18.452.132.100.937.374 n25:C18.452.648.100.940.374 dbpedia-it:Citrullinemia n25:C16.320.565.100.940.374 dbpedia-uk:Цитрулінемія n25:C16.320.565.189.937.374 dbpedia-es:Citrulinemia
dbo:wikiPageID
285537
dbo:wikiPageRevisionID
178648428
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Chromosome_9_humain dbpedia-fr:Sang dbpedia-fr:Maladie_génétique_du_métabolisme_de_l'urée dbpedia-fr:Acide_aminé dbpedia-fr:Chromosome dbpedia-fr:Urine dbpedia-fr:Locus dbpedia-fr:Gène dbpedia-fr:Transmission_autosomique_récessive category-fr:Maladie_métabolique_congénitale dbpedia-fr:Liquide_cérébrospinal dbpedia-fr:Enzyme category-fr:Maladie_génétique dbpedia-fr:Plasma_sanguin dbpedia-fr:Citrulline dbpedia-fr:Maladie_métabolique_génétique dbpedia-fr:Mutation_(génétique) category-fr:Maladie_génétique_du_métabolisme_de_l'urée
dbo:wikiPageExternalLink
n17:215700 n34:query%3Fdz=ctlm n38:
dbo:wikiPageLength
2012
dct:subject
category-fr:Maladie_génétique_du_métabolisme_de_l'urée category-fr:Maladie_métabolique_congénitale category-fr:Maladie_génétique
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n11:Portail n11:OMIM n11:Fr n11:En n11:Ébauche
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Citrullinémie?oldid=178648428&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Citrullinémie
dbo:abstract
La citrullinémie est une maladie métabolique congénitale en rapport avec une anomalie du cycle de l'uréeLes manifestations cliniques de cette maladie sont très diverses allant d'un coma hyperammoniémique dès les premiers jours de vie à des formes sans manifestations ou des manifestations hyperammoniémiques lors de grossesse.