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Amphenicols are a class of antibiotics with a phenylpropanoid structure. They function by blocking the enzyme peptidyl transferase on the 50S ribosome subunit of bacteria.Examples of amphenicols include chloramphenicol, thiamphenicol, azidamfenicol and florfenicol. The first-in-class compound was chloramphenicol, introduced in 1949. Chloramphenicol was initially discovered as a natural product, but all amphenicols are now made by chemical synthesis. Les phénicols constituent une famille d'antibiotiques, dont les molécules très simples, ont un spectre d'action très large, mais les résistances sont nombreuses et ont de nombreux effets secondaires, entre autres un risque d'agranulocytose. Ces molécules sont aujourd'hui synthétisées par les chimistes organiciens. Il s'agit principalement du chloramphénicol, Florphenicol, et du thiamphénicol. Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos, de amplio espectro y tienen acción bactericida para Haemophilus influenzae, Neiseria meningitidis y algunas cepas de Streptococcus pneumoniae. Deben considerarse como fármacos de reserva, dada su potencial toxicidad sobre la médula ósea.
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Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos, de amplio espectro y tienen acción bactericida para Haemophilus influenzae, Neiseria meningitidis y algunas cepas de Streptococcus pneumoniae. Deben considerarse como fármacos de reserva, dada su potencial toxicidad sobre la médula ósea. Amphenicols are a class of antibiotics with a phenylpropanoid structure. They function by blocking the enzyme peptidyl transferase on the 50S ribosome subunit of bacteria.Examples of amphenicols include chloramphenicol, thiamphenicol, azidamfenicol and florfenicol. The first-in-class compound was chloramphenicol, introduced in 1949. Chloramphenicol was initially discovered as a natural product, but all amphenicols are now made by chemical synthesis. Les phénicols constituent une famille d'antibiotiques, dont les molécules très simples, ont un spectre d'action très large, mais les résistances sont nombreuses et ont de nombreux effets secondaires, entre autres un risque d'agranulocytose. Ces molécules sont aujourd'hui synthétisées par les chimistes organiciens. Il s'agit principalement du chloramphénicol, Florphenicol, et du thiamphénicol. En Belgique, ils sont interdits en usage interne, de même qu'en usage vétérinaire.Portail de la chimie Portail de la chimie Portail de la médecine Portail de la médecine Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
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