This HTML5 document contains 105 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbpedia-owlhttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-kohttp://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n20http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:Carborane_acid_model.
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n33http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/O-carborane-3D-balls.png?width=
n17http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:O-carborane-3D-balls.
n28http://fr.wikipedia.org/wiki/Carborane?oldid=
n11http://sv.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n26http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n12http://rdf.freebase.com/ns/m.
n9http://fr.dbpedia.org/resource/Sommet_(géométrie)
n15http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/O-carborane-3D-balls.
wiki-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n29http://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n31http://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
n27http://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpediahttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
n16http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:Diborane-3D-balls-A.
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
n8http://ro.dbpedia.org/resource/
Subject Item
dbpedia-fr:Acide_fort
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Carborane
owl:sameAs
dbpedia-es:Carborano n8:Carboran n11:Carboransyra n12:04h7_m dbpedia-ko:카보레인 dbpedia:Carborane dbpedia-ja:カルボラン dbpedia-de:Carborane dbpedia-ru:Карбораны dbpedia-it:Carborani n29:كربوران dbpedia-nl:Carboraan n31:碳硼烷 dbpedia-pt:Carborano
dcterms:subject
category-fr:Chimie_des_clusters category-fr:Composé_organoboré category-fr:Superacide
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n26:Fchim n26:Unité n26:Portail_chimie n26:Ébauche
rdfs:label
Carborane Карбораны Carborano Carborane Carborane Carborani Carboraan 카보레인 Carborano カルボラン
dbpedia-owl:thumbnail
n33:300
foaf:depiction
n15:png
rdfs:comment
A carborane is a cluster composed of boron, carbon and hydrogen atoms. Like many of the related boranes, these clusters are polyhedra and are similarly classified as closo-, nido-, arachno-, hypho-, etc. based on whether they represent a complete (closo-) polyhedron, or a polyhedron that is missing one (nido-), two (arachno-), or more vertices.Interesting examples of carboranes are the extremely stable icosahedral closo-carboranes. Un carborano es un clúster compuesto por átomos de hidrógeno, boro y carbono. Estos clústers son poliédricos como lo son los boranos, unos compuestos relacionados con los carboranos, y pueden clasificarse de manera similar a éstos con los prefijos closo-, nido-, aracno-, hifo-, etc. Un carborane est une molécule constituée d'atomes de bore et de carbone. Comme beaucoup de boranes, les carboranes sont polyédriques. Ils sont classifiés comme closo-, nido-, arachno-, hypho-, etc. carboranes suivant s'ils représentent un polyèdre complet (closo-), ou un polyèdre ayant perdu un (nido-), deux ou trois (arachno-), ou plusieurs sommets (hypho-). Carborane (englisch: Carboranes oder Carbaboranes) sind Borane, bei denen ein oder mehrere Boratome durch Kohlenstoffatome ersetzt sind, zum Beispiel das luftstabile B10C2H12.Carborane bilden auch Anionen, etwa das Dicarbollid B9C2H112−, welche wiederum stabile Komplexe mit Metallionen bilden. Een carboraan is een type chemische verbinding tussen boor en koolstof. Eigenlijk zijn carboranen boranen waarin één of meerdere booratomen vervangen zijn door koolstofatomen. 카보레인(carborane)은 붕소, 탄소, 수소로 이루어진 결정성 화합물을 통칭하는 말이다. 여러 가지 방법으로 합성될 수 있는데, 주로 펜타보레인 또는 데카보레인과 아세틸렌을 고온의 기체상태에서 반응시키거나 루이스 염기의 존재 하에 반응시켜서 얻을 수 있다. 카보레인에는 철장형과 둥지형, 그리고 그물형이 있는데 이는 원자의 배열 형태에 따라 구분된다. I carborani sono composti cluster caratterizzati dalla presenza di atomi di carbonio e di boro. Come nel caso dei borani, anche queste molecole possiedono geometria poliedrica e seguendo le regole di Wade e Mingos sono classificate in closo-, nido-, aracno-, ifo-. Карбораны (карбобораны) — борорганические соединения с общей формулой [(CH)a(BH)mHb]c, где a = 1-6 (обычно 1 или 2), m = 3-10.Молекулы карборанов имеют полиэдральную структуру, при этом CH-группы и атомы бора располагаются в вершинах полиэдра, а атомы водорода, связанные с бором могут быть как мостиковыми, так и терминальными. カルボラン (carborane) はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によってcloso-、nido-、arachno-、hypho-などの接頭語により分類される。closo-は完全な多面体、nido-は頂点が1つ欠けたもの、arachno-などはそれ以上欠けたものである。特に安定な20面体型のcloso-カルボランであるo-カルボラン (C2B10H12) が有名である。接頭語のoはオルトに由来し、この化合物はヒュッケル則により超芳香族性を示すので熱力学的に安定である。o-カルボランは420 ℃でメタ異性化する (ベンゼンは1000 ℃で異性化)。アレーンと同じくカルボランは芳香族求核置換反応を起こす。負電荷を持ったCHB11H11−も重要なカルボランであり、超酸の合成に使われる。
dbpedia-owl:wikiPageRevisionID
97074994
dbpedia-owl:abstract
Carborane (englisch: Carboranes oder Carbaboranes) sind Borane, bei denen ein oder mehrere Boratome durch Kohlenstoffatome ersetzt sind, zum Beispiel das luftstabile B10C2H12.Carborane bilden auch Anionen, etwa das Dicarbollid B9C2H112−, welche wiederum stabile Komplexe mit Metallionen bilden. Solche Komplexe, von denen schon eine sehr große Anzahl charakterisiert worden ist, sind oft gute Katalysatoren, so zum Beispiel für die Hydrierungs-Reaktion.Die Molekülstrukturen, die man bei Carboranen findet, ähneln denjenigen, die man für Borane beobachtet. Man kann sie mit Hilfe der Wade-Regeln voraussagen und verstehen. Ein häufiges Strukturelement ist das Ikosaeder oder ein Ikosaederausschnitt. Een carboraan is een type chemische verbinding tussen boor en koolstof. Eigenlijk zijn carboranen boranen waarin één of meerdere booratomen vervangen zijn door koolstofatomen. I carborani sono composti cluster caratterizzati dalla presenza di atomi di carbonio e di boro. Come nel caso dei borani, anche queste molecole possiedono geometria poliedrica e seguendo le regole di Wade e Mingos sono classificate in closo-, nido-, aracno-, ifo-. Esempi interessanti di carborani sono quelli icosaedrici closo-, estremamente stabili.Tra i più importanti carborani spicca C2B10H12 (dicarbadodecaborano(12)), utilizzato in sintesi inorganica e anche a livello industriale con applicazioni che vanno dalla produzione di polimeri resistenti al calore ad applicazioni mediche. Questo composto viene detto super aromatico in quanto obbedisce alla regola di Hückel ed esibisce elevata stabilità termica. Presenta forme isomere (1,7 e 1,12), ottenibili per riscaldamento della molecola 1,2. Altro importante carborano è l'anione [CHB11H12]-, utilizzato per ottenere superacidi solidi. Il carborano superacido H(CHB11Cl11) è un milione di volte più forte dell'acido solforico. La ragione di questa elevata acidità risiede nella stabilità dell'anione [CHB11Cl11]-, contenente come sostituenti atomi elettronegativi di cloro. H(CHB11Cl11) è l'unico acido conosciuto in grado di protonare il fullerene C60 senza decomporlo. Карбораны (карбобораны) — борорганические соединения с общей формулой [(CH)a(BH)mHb]c, где a = 1-6 (обычно 1 или 2), m = 3-10.Молекулы карборанов имеют полиэдральную структуру, при этом CH-группы и атомы бора располагаются в вершинах полиэдра, а атомы водорода, связанные с бором могут быть как мостиковыми, так и терминальными. Известны как нейтральные карбораны (с = 0, в этом случае общая — (CH)a(BH)mHa+m), так и карборановые анионы (c = «-») и катионы (c = «+»).В соответствии с «дефектами» полиэдральной структуры карбораны делятся на клозо-, нидо-, арахно- и гифо-карбораны.Клозо-карбораны имеют «закрытую» структуру, при которой во всех во всех вершинах многогранника находятся атомы углерода или бора, все грани такого полиэдра являются треугольниками. клозо-Карбораны имеют структуру несколько искаженных октаэдра, икосаэдра, тригональной бипирамиды и некоторых других неправильных многогранников.Структуры нидо-, арахно- и гифо-карборанов представляют собой многогранники, у которых соответственно вакантны одна, две и три вершины, в них могут присутствовать мостиковые атомы водорода, участвующие в двухэлектронных трехцентровых связях B—H—B.В зависимости от числа каркасных атомов бора и углерода карбораны делятся на низшие (4-6 каркасных атомов), средние (7-9 атомов) и высшие (10-12 атомов). Низшие карбораны - летучие бесцветные жидкости, высшие - кристаллические вещества, растворимые в органических растворителях. Низшие карбораны относительно легко гидролизуются до борной кислоты и медленно окисляются на воздухе, высшие карбораны, особенно икосаэдрические клозо-карбораны, стабильны.Наиболее изучены высшие высокостабильные и легкодоступные дикарбадодекабораны C2B10H12, наиболее известный из них, o-карборан (клозо-1,2-дикарбадодекаборан(12)) легко синтезируется из ацетилена и декаборана при катализе основаниями Льюиса, m- и p-карбораны получают термическиой изомеризацией o-карборана.Известны также гетерокарбораны, в которых один из каркасных атомов бора или углерода замешен на гетероатом (P, As, Al, Sn и др.) и металлокарбораны - металлоцен-подобные комплексы переходных металлов (Fe, Ni, Cr и др.), в которых металл связывается с парой циклических карборановых лигандов: 350 px↑ 카보레인(carborane)은 붕소, 탄소, 수소로 이루어진 결정성 화합물을 통칭하는 말이다. 여러 가지 방법으로 합성될 수 있는데, 주로 펜타보레인 또는 데카보레인과 아세틸렌을 고온의 기체상태에서 반응시키거나 루이스 염기의 존재 하에 반응시켜서 얻을 수 있다. 카보레인에는 철장형과 둥지형, 그리고 그물형이 있는데 이는 원자의 배열 형태에 따라 구분된다. Un carborane est une molécule constituée d'atomes de bore et de carbone. Comme beaucoup de boranes, les carboranes sont polyédriques. Ils sont classifiés comme closo-, nido-, arachno-, hypho-, etc. carboranes suivant s'ils représentent un polyèdre complet (closo-), ou un polyèdre ayant perdu un (nido-), deux ou trois (arachno-), ou plusieurs sommets (hypho-). Un carborano es un clúster compuesto por átomos de hidrógeno, boro y carbono. Estos clústers son poliédricos como lo son los boranos, unos compuestos relacionados con los carboranos, y pueden clasificarse de manera similar a éstos con los prefijos closo-, nido-, aracno-, hifo-, etc. según si presentan un poliedro completo (closo-) o un poliedro al que le faltan uno (nido-), dos (aracno-), tres (hifo-) o más vértices.Ejemplos interesantes de carboranos son los extremadamente estables closo - carboranos icosaédricos.Un ejemplo importante es el C2B10H12 de carga neutra denominado o-carborano (de orto-carborano), del que se han estudiado sus posibles aplicaciones como polímero de alta resistencia al calor o con fines médicos. Se trata de un compuesto super - aromático ya que obedece a la regla de Hückel y muestra una alta estabilidad térmica. A 420 °C, el o-carborano se transforma en su isómero meta. En comparación, el benceno requiere una temperatura superior a los 1000 °C para inducir el reordenamiento estructural. Al igual que los arenos (es decir, hidrocarburos aromáticos), los carboranos son susceptibles de sufrir sustitución electrófila aromática.O-carborano, los átomos de hidrógeno unidos al boro se han omitido para mayor claridad.Otro carborano importante es el CHB11H12—, con carga neta negativa, que se emplea para obtener superácidos sólidos. El carborano superácido H(CHB11Cl11) es aproximadamente un millón de veces más fuerte que el ácido sulfúrico. La razón de esta elevada acidez es que el anión CHB11Cl11— es muy estable y posee sustituyentes electronegativos. H(CHB11Cl11) es el único ácido conocido capaz de protonar el fulereno C60 sin descomponerlo. カルボラン (carborane) はホウ素原子と炭素原子からなるクラスターである。ほかのボランと同じく分子は多面体型であり、その形状によってcloso-、nido-、arachno-、hypho-などの接頭語により分類される。closo-は完全な多面体、nido-は頂点が1つ欠けたもの、arachno-などはそれ以上欠けたものである。特に安定な20面体型のcloso-カルボランであるo-カルボラン (C2B10H12) が有名である。接頭語のoはオルトに由来し、この化合物はヒュッケル則により超芳香族性を示すので熱力学的に安定である。o-カルボランは420 ℃でメタ異性化する (ベンゼンは1000 ℃で異性化)。アレーンと同じくカルボランは芳香族求核置換反応を起こす。負電荷を持ったCHB11H11−も重要なカルボランであり、超酸の合成に使われる。
n27:wasDerivedFrom
n28:97074994
dbpedia-owl:wikiPageOutDegree
45
dbpedia-owl:wikiPageID
490669
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Bore dbpedia-fr:Anion dbpedia-fr:Règle_de_Hückel category-fr:Chimie_des_clusters dbpedia-fr:Ion_chlorure dbpedia-fr:Décaborane dbpedia-fr:Nomenclature_IUPAC n9: dbpedia-fr:Borane dbpedia-fr:Acide_fluorhydrique n16:png dbpedia-fr:Carbone n17:png dbpedia-fr:Molécule dbpedia-fr:Acide_chlohydrique dbpedia-fr:Hydrocarbure dbpedia-fr:Benzène dbpedia-fr:Buckminsterfullerène n20:png dbpedia-fr:Éthylène dbpedia-fr:Éthane dbpedia-fr:Diborane dbpedia-fr:Russie dbpedia-fr:Substitution_électrophile_aromatique category-fr:Composé_organoboré dbpedia-fr:Ion dbpedia-fr:Acide dbpedia-fr:Catalyseur dbpedia-fr:Thermorésistance dbpedia-fr:Novosibirsk dbpedia-fr:Liaison_double dbpedia-fr:Ion_fluorure dbpedia-fr:Métal dbpedia-fr:Acide_fluoroantimonique dbpedia-fr:Californie dbpedia-fr:Atome dbpedia-fr:Hydrogénation dbpedia-fr:Polymère dbpedia-fr:Superacide category-fr:Superacide dbpedia-fr:Polyèdre
dbpedia-owl:wikiPageLength
5407
foaf:isPrimaryTopicOf
wiki-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Borane
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Liste_de_composés_inorganiques_B
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Puissance_acide
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Superacide
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:William_Lipscomb
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
dbpedia-fr:Yttrium
dbpedia-owl:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Carborane
Subject Item
wiki-fr:Carborane
foaf:primaryTopic
dbpedia-fr:Carborane