This HTML5 document contains 105 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n42https://www.kegg.jp/entry/
n31http://emedicine.medscape.com/article/
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
n21http://tt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
n14http://disease-ontology.org/term/DOID:DOID:
n16http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
n35http://
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n45https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n18http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n15http://g.co/kg/m/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
n11http://ma-graph.org/entity/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n41https://omim.org/entry/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n29http://snomed.info/id/
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-thhttp://th.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
n8https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5764/
n44http://www.icd9data.com/
n13https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/
n17http://id.nlm.nih.gov/mesh/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n25https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/
n43http://www.genetests.org/
n7http://www.icd10data.com/ICD10CM/Codes/Find/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
n27http://www.diseasesdatabase.com/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Syndrome_d'Aicardi
rdf:type
wikidata:Q12136 owl:Thing dbo:Disease
rdfs:label
Aicardi syndrome Aicardis syndrom Syndrome d'Aicardi Síndrome de Aicardi
rdfs:comment
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la . À l'examen neurologique, on trouve une microcéphalie, une hypotonie axiale avec hypertonie des extrémités. Le retard au développement et un retard intellectuel sont constants. L'épilepsie survient souvent avant trois mois et presque toujours avant un an. L'épilepsie est de tout type ; les crises deviennent réfractaires aux traitements médicamenteux avec le temps. Les anomalies vertébrales sont fréquentes et responsables de scoliose dans un tiers des individus.
rdfs:seeAlso
n7:Q04.0 n8:index n13:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C0175713 n14:8461 n18:OC_Exp.php?lng=EN&Expert=50 n25:001664.htm n27:ddb29761.htm n31:941426 n41:304050 n44:getICD9Code.ashx?icd9=742.2 n45:ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C35256
owl:sameAs
dbpedia-ru:Синдром_Экарди n11:2909981383 n15:03l1xs n17:C16.131.162 dbpedia-pt:Síndrome_de_Aicardi n21:Айкарди_синдромы wikidata:Q403463 n17:C10.500.034.687 dbpedia-tr:Aicardi_sendromu dbpedia-de:Aicardi-Syndrom dbpedia-fi:Aicardin_oireyhtymä dbpedia-es:Síndrome_de_Aicardi dbpedia-th:กลุ่มอาการไอคาร์ดี n17:C16.320.322.030 n17:C11.270.019 n17:C16.320.290.019 n29:80651009 dbpedia-ro:Sindromul_Aicardi n17:D058540 dbr:Aicardi_syndrome dbpedia-pl:Zespół_Aicardiego dbpedia-uk:Синдром_Екарді dbpedia-ar:متلازمة_أيكاردي n17:C16.131.666.034.687 dbpedia-sv:Aicardis_syndrom n42:H01776 n11:2780782225
dbo:wikiPageID
104665
dbo:wikiPageRevisionID
113368545
dbo:wikiPageWikiLink
dbpedia-fr:Microcéphalie dbpedia-fr:Scoliose dbpedia-fr:Plexus_choroïdes dbpedia-fr:Polymicrogyrie dbpedia-fr:Cortex dbpedia-fr:Vertèbre category-fr:Maladie_génétique_congénitale dbpedia-fr:Maladie_génétique dbpedia-fr:Kyste_(médecine) dbpedia-fr:Transmission_dominante_liée_à_l’X dbpedia-fr:Épilepsie dbpedia-fr:Hypotonie_musculaire category-fr:Maladie_rare dbpedia-fr:Hétérotopie_périventriculaire dbpedia-fr:Handicap_mental dbpedia-fr:Retard_de_croissance_staturo-pondérale dbpedia-fr:Jean_Aicardi dbpedia-fr:Agénésie_du_corps_calleux dbpedia-fr:Électroencéphalographie dbpedia-fr:Hypertonie_musculaire dbpedia-fr:1965 dbpedia-fr:Œil dbpedia-fr:Système_ventriculaire dbpedia-fr:Choriorétine dbpedia-fr:Microphtalmie dbpedia-fr:Côte_(os) dbpedia-fr:Polyhandicap
dbo:wikiPageExternalLink
n35:www.aicardi.info n18:OC_Exp.php%3Flng=FR&Expert=50 n43:query%3Fdz=aic
dbo:wikiPageLength
3238
dct:subject
category-fr:Maladie_rare category-fr:Maladie_génétique_congénitale
foaf:name
Syndrome d'Aicardi
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n16:Portail n16:Infobox_Maladie n16:En
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Syndrome_d'Aicardi?oldid=113368545&ns=0
prop-fr:nom
Syndrome d'Aicardi
prop-fr:omim
304050
prop-fr:diseasesdb
29761
prop-fr:emedicinesubj
ped
prop-fr:emedicinetopic
58
prop-fr:icd
742.2 G93.8.
prop-fr:medlineplus
1664
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Syndrome_d'Aicardi
dbo:diseasesDB
29761
dbo:eMedicineSubject
ped
dbo:icd10
G93.8.
dbo:icd9
742.2
dbo:medlinePlus
001664
dbo:omim
304050
dbo:abstract
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la . À l'examen neurologique, on trouve une microcéphalie, une hypotonie axiale avec hypertonie des extrémités. Le retard au développement et un retard intellectuel sont constants. L'épilepsie survient souvent avant trois mois et presque toujours avant un an. L'épilepsie est de tout type ; les crises deviennent réfractaires aux traitements médicamenteux avec le temps. Les anomalies vertébrales sont fréquentes et responsables de scoliose dans un tiers des individus. Cette association entraîne un polyhandicap grave. Certains enfants marchent ; le langage est rarement présent, mais cela n'exclut pas toute forme de communication. Les autres anomalies comprennent des anomalies faciales caractéristiques, des troubles gastro-intestinaux, des petites mains, des malformations vasculaires et des lésions de la peau. une augmentation des tumeurs, des lésions pigmentaires de la peau, un ralentissement de la croissance vers l'âge de 7 ans et des troubles de la puberté. Le syndrome d'Aicardi peut être décelé dès les premiers mois de la vie (épilepsie, troubles moteurs). La survie est très variable, avec un âge moyen de décès de 8 ans et un âge médian vers 18 ans. Le syndrome d'Aicardi a été identifié en 1965 par le professeur Jean Aicardi.