This HTML5 document contains 94 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
n30http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C18H16O4/c19-17(20)15-13(11-7-3-1-4-8-11)16(18(21)22)14(15)12-9-5-2-6-10-12/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n15http://commons.dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n32http://g.co/kg/m/
n25http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubchem/compound/
n23https://tools.wmflabs.org/magnustools/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n16http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
category-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/Catégorie:
n17https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/
n13http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:
n24http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Unité/
n5http://fr.dbpedia.org/resource/Fichier:
wikipedia-frhttp://fr.wikipedia.org/wiki/
n18http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n22http://fr.dbpedia.org/resource/Modèle:Traduction/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/
n27https://comptox.epa.gov/dashboard/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n28http://ma-graph.org/entity/
n19http://chemapps.stolaf.edu/jmol/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
prop-frhttp://fr.dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbpedia-fr:Acide_truxillique
rdf:type
dbo:ChemicalSubstance n16:ChemicalObject owl:Thing wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound
rdfs:label
Acide truxillique
rdfs:comment
Un acide truxillique est un cyclobutane possédant deux groupes phényle et deux groupes acide carboxylique disposés symétriquement par rapport à la diagonale du cycle. Il existe cinq stéréoisomères de l'acide truxillique de formule semi-développée (C6H5)2C4H4(COOH)2 et qui peuvent être obtenus par distillation de l'acide cinnamique. Deux molécules d'acide cinnamique (alcène trans) réagissent tête-bêche dans une cycloaddition photochimique pour former aléatoirement un des cinq isomères d'acide truxillique : Ces composés sont retrouvés dans une grande variété de végétaux.
rdfs:seeAlso
n9:100.022.478 n17:entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22QWFRRFLKWRIKSZ-UHFFFAOYSA-N%22InChIKey n19:jmol.php?model=OC(C1C(C2=CC=CC=C2)C(C(O)=O)C1C3=CC=CC=C3)=O n23:cas.php?cas=4462-95-7 n27:DTXSID20196252 n30:h1-10,13-16H,(H,19,20)(H,21,22)
owl:sameAs
dbr:Truxillic_acid n15:Truxillic_acid dbpedia-es:Ácido_truxílico dbpedia-sh:Truksilinska_kiselina n25:CID78213 n28:2781259304 dbpedia-sr:Truksilinska_kiselina wikidata:Q6172554 n32:0t_d7sw
dbo:wikiPageID
7497372
dbo:wikiPageRevisionID
161198032
dbo:wikiPageWikiLink
category-fr:Cyclobutane n5:CinnamicAcidCycloAddition.png dbpedia-fr:Photochimie dbpedia-fr:Cyclobutane dbpedia-fr:Distillation dbpedia-fr:Alcène dbpedia-fr:Molécule n5:Truxillic_acids.svg dbpedia-fr:Phényle category-fr:Acide_carboxylique dbpedia-fr:Acide_carboxylique dbpedia-fr:Isomérie dbpedia-fr:Isomérie_cis-trans dbpedia-fr:Carbone_asymétrique category-fr:Composé_phénylé dbpedia-fr:Formule_semi-développée dbpedia-fr:Cycloaddition dbpedia-fr:Acide_cinnamique dbpedia-fr:Végétal dbpedia-fr:Atome
dbo:wikiPageLength
6362
dbo:einecsNumber
224-724-3
dct:subject
category-fr:Cyclobutane category-fr:Composé_phénylé category-fr:Acide_carboxylique
foaf:name
Acide truxillique
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
n13:FEMA n13:IndexCE n13:RTECS n13:Portail n13:NFPA_704 n13:SIMDUT n13:PKa n13:Références n13:SID n13:, n13:EINECS n13:Tmp n13:Infobox_Chimie n13:NrE n22:Référence n13:ADR n24:2 n13:ATC n13:ATCvet n13:SymbolePearson n13:CAS n13:Réfraction n13:SGH n13:CID
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-fr:Acide_truxillique?oldid=161198032&ns=0
foaf:depiction
n18:Truxillic_acid.svg n18:Truxillic_acids.svg n18:CinnamicAcidCycloAddition.png
prop-fr:c
18
prop-fr:h
16
prop-fr:image
Truxillic acid.svg
prop-fr:nom
Acide truxillique
prop-fr:nomiupac
acide 2,4-diphényl-1,3-cyclobutanedicarboxylique
prop-fr:o
4
prop-fr:smiles
OCC2Cc3ccccc3
prop-fr:tailleImage
200
prop-fr:inchi
1
dbo:thumbnail
n18:Truxillic_acid.svg?width=300
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-fr:Acide_truxillique
dbo:casNumber
(α)
dbo:inchi
1S/C18H16O4/c19-17(20)15-13(11-7-3-1-4-8-11)16(18(21)22)14(15)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-16H,(H,19,20)(H,21,22)
dbo:iupacName
acide 2,4-diphényl-1,3-cyclobutanedicarboxylique
dbo:smiles
OC(=O)C2C(C(C2c1ccccc1)C(=O)O)c3ccccc3
dbo:abstract
Un acide truxillique est un cyclobutane possédant deux groupes phényle et deux groupes acide carboxylique disposés symétriquement par rapport à la diagonale du cycle. Il existe cinq stéréoisomères de l'acide truxillique de formule semi-développée (C6H5)2C4H4(COOH)2 et qui peuvent être obtenus par distillation de l'acide cinnamique. Deux molécules d'acide cinnamique (alcène trans) réagissent tête-bêche dans une cycloaddition photochimique pour former aléatoirement un des cinq isomères d'acide truxillique : Ces composés sont retrouvés dans une grande variété de végétaux.