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- L'éribuline mesylate est un antinéoplasique fabriqué par le laboratoire Eisai Co.. C'est une cétone macrocyclique synthétique analogue du macrolide (en), isolée en 1986 à partir de l'éponge japonaise Halichondria okadai. Ce composé anticancéreux est autorisé depuis 2010 aux États-Unis dans le traitement du cancer du sein métastatique en troisième ligne. (fr)
- L'éribuline mesylate est un antinéoplasique fabriqué par le laboratoire Eisai Co.. C'est une cétone macrocyclique synthétique analogue du macrolide (en), isolée en 1986 à partir de l'éponge japonaise Halichondria okadai. Ce composé anticancéreux est autorisé depuis 2010 aux États-Unis dans le traitement du cancer du sein métastatique en troisième ligne. (fr)
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- 1S/C39H57NO12/c1-18-11-22-5-7-25-19(2)12-24(44-25) 9-10-39-16-30-35(51-39)36-37(49-30)38(52-39)33-26(48-36) 8-6-23(46-33)14-31(42)50-34-29(15-27(45-22)20(18)3)47-28 (32(34)43-4)13-21(41)17-40/h18,21-30,32-38,41H,2-3,5-17,40H2, 1,4H3/t18-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30-,32+,33+, 34+,35+,36+,37-,38+,39+/m1/s
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- 2-(3-amino-2-hydroxypropyl)hexacosahydro-3-méthoxy- 26-méthyl-20,27-bis(méthylène)11,15-18,21-24,28-triépoxy- 7,9-éthano-12,15-méthano-9H,15H-furo(3,2-i)furo(2',3'-5,6) pyrano(4,3-b)(1,4)dioxacyclopentacosin-5-(4H)-one (fr)
- 2-(3-amino-2-hydroxypropyl)hexacosahydro-3-méthoxy- 26-méthyl-20,27-bis(méthylène)11,15-18,21-24,28-triépoxy- 7,9-éthano-12,15-méthano-9H,15H-furo(3,2-i)furo(2',3'-5,6) pyrano(4,3-b)(1,4)dioxacyclopentacosin-5-(4H)-one (fr)
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- L'éribuline mesylate est un antinéoplasique fabriqué par le laboratoire Eisai Co.. C'est une cétone macrocyclique synthétique analogue du macrolide (en), isolée en 1986 à partir de l'éponge japonaise Halichondria okadai. Ce composé anticancéreux est autorisé depuis 2010 aux États-Unis dans le traitement du cancer du sein métastatique en troisième ligne. (fr)
- L'éribuline mesylate est un antinéoplasique fabriqué par le laboratoire Eisai Co.. C'est une cétone macrocyclique synthétique analogue du macrolide (en), isolée en 1986 à partir de l'éponge japonaise Halichondria okadai. Ce composé anticancéreux est autorisé depuis 2010 aux États-Unis dans le traitement du cancer du sein métastatique en troisième ligne. (fr)
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- Eribulin (vi)
- Erybulina (pl)
- Éribuline (fr)
- Eribulin (vi)
- Erybulina (pl)
- Éribuline (fr)
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.230.372
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=6813
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=253128-41-5
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22UFNVPOGXISZXJD-JBQZKEIOSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/6K9
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XX41
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB08871
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID101009321
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1045453
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C40H59NO11/c1-19-11-24-5-7-28-20(2)12-26(45-28)9-10-40-17-33-36(51-40)37-38(50-33)39(52-40)35-29(49-37)8-6-25(47-35)13-22(42)14-27-31(16-30(46-24)21(19)3)48-32(34(27)44-4)15-23(43)18-41/h19,23-39,43H,2-3,5-18,41H2,1,4H3/t19-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29+,30-,31+,32-,33-,34-,35+,36+,37+,38-,39+,40+/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC1CC2CCC3C(=C)CC(O3)CCC45CC6C(O4)C7C(O6)C(O5)C8C(O7)CCC(O8)CC(=O)CC9C(CC(C1=C)O2)OC(C9OC)CC(CN)O
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=LR24G6354G
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@@H1CC@@H2CCC@H3C(=C)CC@@H(O3)CCC@45CC@@H6C@H(O4)C@H7C@@H(O6)C@@H(O5)C@@H8C@@H(O7)CCC@@H(O8)CC(=O)CC@H9C@H(CC@H(C1=C)O2)OC@@H(C@@H9OC)CC@@H(CN)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000182260
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C2350866
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