| dbo:abstract
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- L'équation d'état pvT est la relation qui lie, pour un système :
* la pression, exprimée en pascals (Pa) ;
* le volume spécifique v = 1/ρ, exprimé en mètres cubes par kilogramme (m3·kg−1) ;
* la température thermodynamique T, exprimée en kelvins (K). Elle est utilisée pour représenter la compressibilité des polymères, notamment dans les problèmes d'injection plastique. On trace typiquement un faisceau de courbes v = ƒ(T) pour plusieurs pressions. La gamme de température va typiquement de la température ambiante 20 °C à la température maximale du procédé, de l'ordre de 300 °C, et pour les pressions allant de l'ambiante (1 bar à la pression d'injection considérée (jusqu'à quelques centaines de bars). De manière générale, pour une pression donnée, v augmente avec T (dilatation). Et pour une température donnée, v diminue avec p (compression). On a typiquement deux types de comportements :
* pour un polymère amorphe, le diagramme (v, T)p commence par une droite de faible pente, puis au-delà de la température de transition vitreuse, on a une droite de pente plus forte : le polymère pâteux/liquide se dilate plus que le polymère solide ;
* pour un polymère semi-cristallin, on a une courbe « en S » en raison de la fusion des cristaux au chauffage, ou de la cristallisation au refroidissement : à l'état cristallisé, les chaînes sont alignées et donc prennent « peu de place », on a donc un « saut » au réchauffement au moment où les chaînes se « libèrent ». Le comportement d'un polymère semi-cristallin dépend de son taux de cristallinité, et donc de la vitesse de refroidissement. De manière générale, on a un effet d'hystérésis entre le chauffage et le refroidissement, similaire à la surfusion. On constate également qu'à l'état solide, le comportement dépend de la vitesse de chauffage ou refroidissement : une vitesse de refroidissement rapide (trempe) génère des contraintes internes qui modifient le comportement du matériau. (fr)
- L'équation d'état pvT est la relation qui lie, pour un système :
* la pression, exprimée en pascals (Pa) ;
* le volume spécifique v = 1/ρ, exprimé en mètres cubes par kilogramme (m3·kg−1) ;
* la température thermodynamique T, exprimée en kelvins (K). Elle est utilisée pour représenter la compressibilité des polymères, notamment dans les problèmes d'injection plastique. On trace typiquement un faisceau de courbes v = ƒ(T) pour plusieurs pressions. La gamme de température va typiquement de la température ambiante 20 °C à la température maximale du procédé, de l'ordre de 300 °C, et pour les pressions allant de l'ambiante (1 bar à la pression d'injection considérée (jusqu'à quelques centaines de bars). De manière générale, pour une pression donnée, v augmente avec T (dilatation). Et pour une température donnée, v diminue avec p (compression). On a typiquement deux types de comportements :
* pour un polymère amorphe, le diagramme (v, T)p commence par une droite de faible pente, puis au-delà de la température de transition vitreuse, on a une droite de pente plus forte : le polymère pâteux/liquide se dilate plus que le polymère solide ;
* pour un polymère semi-cristallin, on a une courbe « en S » en raison de la fusion des cristaux au chauffage, ou de la cristallisation au refroidissement : à l'état cristallisé, les chaînes sont alignées et donc prennent « peu de place », on a donc un « saut » au réchauffement au moment où les chaînes se « libèrent ». Le comportement d'un polymère semi-cristallin dépend de son taux de cristallinité, et donc de la vitesse de refroidissement. De manière générale, on a un effet d'hystérésis entre le chauffage et le refroidissement, similaire à la surfusion. On constate également qu'à l'état solide, le comportement dépend de la vitesse de chauffage ou refroidissement : une vitesse de refroidissement rapide (trempe) génère des contraintes internes qui modifient le comportement du matériau. (fr)
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| rdfs:comment
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- L'équation d'état pvT est la relation qui lie, pour un système :
* la pression, exprimée en pascals (Pa) ;
* le volume spécifique v = 1/ρ, exprimé en mètres cubes par kilogramme (m3·kg−1) ;
* la température thermodynamique T, exprimée en kelvins (K). Elle est utilisée pour représenter la compressibilité des polymères, notamment dans les problèmes d'injection plastique. De manière générale, pour une pression donnée, v augmente avec T (dilatation). Et pour une température donnée, v diminue avec p (compression). On a typiquement deux types de comportements : (fr)
- L'équation d'état pvT est la relation qui lie, pour un système :
* la pression, exprimée en pascals (Pa) ;
* le volume spécifique v = 1/ρ, exprimé en mètres cubes par kilogramme (m3·kg−1) ;
* la température thermodynamique T, exprimée en kelvins (K). Elle est utilisée pour représenter la compressibilité des polymères, notamment dans les problèmes d'injection plastique. De manière générale, pour une pression donnée, v augmente avec T (dilatation). Et pour une température donnée, v diminue avec p (compression). On a typiquement deux types de comportements : (fr)
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