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- L'éplérénone est un composé chimique de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle a démontré des effets bénéfiques sur les patients ayant subi un infarctus du myocarde avec atteinte importante du muscle cardiaque. Elle est commercialisée sous le nom d'Inspra. (fr)
- L'éplérénone est un composé chimique de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle a démontré des effets bénéfiques sur les patients ayant subi un infarctus du myocarde avec atteinte importante du muscle cardiaque. Elle est commercialisée sous le nom d'Inspra. (fr)
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- 1/C24H30O6/c1-21-7-4-14(25)10-13(21)11-15(20(27)28-3)19-16-5-8-23(9-6-18(26)30-23)22(16,2)12-17-24(19,21)29-17/h10,15-17,19H,4-9,11-12H2,1-3H3/t15-,16+,17?,19?,21+,22+,23-,24-/m1/s1
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- Formule chimique l'éplérénone (fr)
- Formule chimique l'éplérénone (fr)
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- L'éplérénone est un composé chimique de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle a démontré des effets bénéfiques sur les patients ayant subi un infarctus du myocarde avec atteinte importante du muscle cardiaque. Elle est commercialisée sous le nom d'Inspra. (fr)
- L'éplérénone est un composé chimique de la classe des stéroïdes, antagoniste de la principale hormone minéralocorticoïde, l'aldostérone, par compétition de liaison sur le récepteur des minéralocorticoïdes. Elle a démontré des effets bénéfiques sur les patients ayant subi un infarctus du myocarde avec atteinte importante du muscle cardiaque. Elle est commercialisée sous le nom d'Inspra. (fr)
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- Eplerenona (es)
- Eplerenona (pt)
- Eplerenone (vi)
- Éplérénone (fr)
- Еплеренон (uk)
- Eplerenona (es)
- Eplerenona (pt)
- Eplerenone (vi)
- Éplérénone (fr)
- Еплеренон (uk)
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rdfs:seeAlso
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.106.615
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2876
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=107724-20-9
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/YNU
- http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+7522
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C03DA04
- https://ncit.nci.nih.gov/ncitbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Thesaurus&code=C47513
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB00700
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID2046094
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=298869
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C24H30O6/c1-21-7-4-14(25)10-13(21)11-15(20(27)28-3)19-16-5-8-23(9-6-18(26)30-23)22(16,2)12-17-24(19,21)29-17/h10,15-17,19H,4-9,11-12H2,1-3H3/t15-,16+,17-,19+,21+,22+,23-,24-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC12CCC(=O)C=C1CC(C3C24C(O4)CC5(C3CCC56CCC(=O)O6)C)C(=O)OC
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=6995V82D0B
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@12CCC(=O)C=C1CC@H(C@@H3C@24C@H(O4)CC@5(C@H3CCC@@56CCC(=O)O6)C)C(=O)OC&zoom=2.0&annotate=cip
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- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000148782
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