Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule HC≡C–CH=CH2. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City.

Property Value
dbo:abstract
  • Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule HC≡C–CH=CH2. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City. Il a d'abord été préparé chez DuPont en 1913 par élimination de Hofmann du sel d'ammonium quaternaire associé : [(CH3)3NCH2CH=CHCH2N(CH3)3]I2 → 2 [(CH3)3NH]I + HC≡C-CH=CH2. Actuellement, il est le plus souvent produit par déshydrogénation du H3C–CCl=CH–CH2Cl ainsi que par dimérisation de l'acétylène HC≡CH — une réaction catalysée par le chlorure de cuivre(I) CuCl en solution aqueuse — ou par déshydrogénation du butadiène H2C=CH–CH=CH2. Le chloroprène CH2=CH–CCl=CH2, un monomère important dans l'industrie, était autrefois produit par l'intermédiaire du vinylacétylène. (fr)
  • Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule HC≡C–CH=CH2. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City. Il a d'abord été préparé chez DuPont en 1913 par élimination de Hofmann du sel d'ammonium quaternaire associé : [(CH3)3NCH2CH=CHCH2N(CH3)3]I2 → 2 [(CH3)3NH]I + HC≡C-CH=CH2. Actuellement, il est le plus souvent produit par déshydrogénation du H3C–CCl=CH–CH2Cl ainsi que par dimérisation de l'acétylène HC≡CH — une réaction catalysée par le chlorure de cuivre(I) CuCl en solution aqueuse — ou par déshydrogénation du butadiène H2C=CH–CH=CH2. Le chloroprène CH2=CH–CCl=CH2, un monomère important dans l'industrie, était autrefois produit par l'intermédiaire du vinylacétylène. (fr)
dbo:alternativeName
  • butényne (fr)
  • butényne (fr)
dbo:einecsNumber
  • 211-713-3
dbo:iupacName
  • but-1-én-3-yne (fr)
  • but-1-én-3-yne (fr)
dbo:smiles
  • C=CC#C
dbo:thumbnail
dbo:weight
  • 52.031
dbo:wikiPageID
  • 7065343 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6975 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 148550247 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:apparence
  • gaz incolore (fr)
  • gaz incolore (fr)
prop-fr:c
  • 4 (xsd:integer)
prop-fr:h
  • 4 (xsd:integer)
prop-fr:légende
  • 175 (xsd:integer)
  • Structure du vinylacétylène (fr)
prop-fr:massevolumique
  • à (fr)
  • à (fr)
prop-fr:nom
  • Vinylacétylène (fr)
  • Vinylacétylène (fr)
prop-fr:nomiupac
  • but-1-én-3-yne (fr)
  • but-1-én-3-yne (fr)
prop-fr:pointeclair
  • < (fr)
  • < (fr)
prop-fr:pressionvapeur
  • à (fr)
  • à (fr)
prop-fr:smiles
  • C=CC#C (fr)
  • C=CC#C (fr)
prop-fr:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:stdinchikey
  • WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N (fr)
  • WFYPICNXBKQZGB-UHFFFAOYSA-N (fr)
prop-fr:synonymes
  • butényne (fr)
  • butényne (fr)
prop-fr:tailleImage
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule HC≡C–CH=CH2. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City. (fr)
  • Le vinylacétylène, ou butényne, est un composé chimique de formule HC≡C–CH=CH2. Il s'agit du plus simple des énynes, à la fois alcène et alcyne. Il se présente sous forme d'un gaz incolore très instable qui tend à se décomposer spontanément de façon explosive, de sorte qu'il n'est pas distribué commercialement sous forme purifiée car il est alors impossible à stocker de façon sûre : on ne doit le manipuler que dilué dans un gaz inerte ou un mélange de gaz inertes, toute concentration molaire supérieure à 30 % induisant un risque d'explosion ; un tel accident est survenu en 1969 à l'usine Union Carbide de Texas City. (fr)
rdfs:label
  • Vinylacétylène (fr)
  • Butenin (de)
  • Vinylacetylen (sv)
  • Винилацетилен (ru)
  • ビニルアセチレン (ja)
  • 乙烯基乙炔 (zh)
  • Vinylacétylène (fr)
  • Butenin (de)
  • Vinylacetylen (sv)
  • Винилацетилен (ru)
  • ビニルアセチレン (ja)
  • 乙烯基乙炔 (zh)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Vinylacétylène (fr)
  • Vinylacétylène (fr)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of