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- L’association Vaincre les Maladies Lysosomales est l'association des patients enfants et adultes et de leurs familles et amis confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares. Elle a été créée le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique auxquels ils étaient confrontés. Des malades et parents qui sont toujours, au cœur du conseil d'administration, les moteurs de VML. Ils sont par ailleurs garants des valeurs de solidarité, d'engagement et de transparence. Association loi de 1901, VML est reconnue d'utilité publique par décret du 6 décembre 2006. En 2010, elle a obtenu le label IDEAS et en 2012 celui du Comité de la Charte du Don en confiance. VML, c'est une présence nationale et locale au travers 18 antennes régionales de proximité.Par ailleurs, VML est membre fondateur de l'Alliance Maladies Rares et partenaires des associations internationales. (fr)
- L’association Vaincre les Maladies Lysosomales est l'association des patients enfants et adultes et de leurs familles et amis confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares. Elle a été créée le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique auxquels ils étaient confrontés. Des malades et parents qui sont toujours, au cœur du conseil d'administration, les moteurs de VML. Ils sont par ailleurs garants des valeurs de solidarité, d'engagement et de transparence. Association loi de 1901, VML est reconnue d'utilité publique par décret du 6 décembre 2006. En 2010, elle a obtenu le label IDEAS et en 2012 celui du Comité de la Charte du Don en confiance. VML, c'est une présence nationale et locale au travers 18 antennes régionales de proximité.Par ailleurs, VML est membre fondateur de l'Alliance Maladies Rares et partenaires des associations internationales. (fr)
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- santé, enfance, recherche
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- Vaincre les Maladies Lysosomales (fr)
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- Maryvonne KERAVEC (fr)
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- Sandhoff (fr)
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- Sialidosis (fr)
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- Thierry GARRIGUES (fr)
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- L’association Vaincre les Maladies Lysosomales est l'association des patients enfants et adultes et de leurs familles et amis confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares. Elle a été créée le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique auxquels ils étaient confrontés. Des malades et parents qui sont toujours, au cœur du conseil d'administration, les moteurs de VML. Ils sont par ailleurs garants des valeurs de solidarité, d'engagement et de transparence. (fr)
- L’association Vaincre les Maladies Lysosomales est l'association des patients enfants et adultes et de leurs familles et amis confrontés aux maladies lysosomales, maladies génétiques rares. Elle a été créée le 16 mai 1990 par des parents d’enfants malades qui ont souhaité se regrouper pour faire avancer ensemble le combat social et scientifique auxquels ils étaient confrontés. Des malades et parents qui sont toujours, au cœur du conseil d'administration, les moteurs de VML. Ils sont par ailleurs garants des valeurs de solidarité, d'engagement et de transparence. (fr)
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- Vaincre les maladies lysosomales (fr)
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