Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. Elle est héréditaire par transmission autosomique récessive. Elle est classée E80.6X-001 dans la classification internationale des maladies-10). Son nom est formé à partir des patronymes des deux médecins qui l'ont décrit pour la première fois.

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  • Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. Elle est héréditaire par transmission autosomique récessive. Elle est classée E80.6X-001 dans la classification internationale des maladies-10). Son nom est formé à partir des patronymes des deux médecins qui l'ont décrit pour la première fois. (fr)
  • Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. Elle est héréditaire par transmission autosomique récessive. Elle est classée E80.6X-001 dans la classification internationale des maladies-10). Son nom est formé à partir des patronymes des deux médecins qui l'ont décrit pour la première fois. (fr)
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  • Dubin–Johnson syndrome (en)
  • Sindrome di Dubin-Johnson (it)
  • Syndrome de Dubin-Johnson (fr)
  • Syndroom van Dubin-Johnson (nl)
  • Síndrome de Dubin-Johnson (es)
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