Le syndrome de Dubin-Johnson appelée aussi hyperbilirubinémie type 2, maladie de Dubin-Sprinz et syndrome de Sprinz-Nelson, est une maladie hépatique chronique et bénigne. Elle est héréditaire par transmission autosomique récessive. Elle est classée E80.6X-001 dans la classification internationale des maladies-10). Son nom est formé à partir des patronymes des deux médecins qui l'ont décrit pour la première fois.