Le syndrome d'achalasie-microcéphalie est une maladie génétique extrêmement rare possédant les symptômes de l'achalasie de l'œsophage, de la microcéphalie et du retard mental. Ce syndrome s'accompagne d'un grand nombre de symptômes et il aurait, par ailleurs, une grande composante héréditaire .

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  • Le syndrome d'achalasie-microcéphalie est une maladie génétique extrêmement rare possédant les symptômes de l'achalasie de l'œsophage, de la microcéphalie et du retard mental. Ce syndrome s'accompagne d'un grand nombre de symptômes et il aurait, par ailleurs, une grande composante héréditaire . (fr)
  • Le syndrome d'achalasie-microcéphalie est une maladie génétique extrêmement rare possédant les symptômes de l'achalasie de l'œsophage, de la microcéphalie et du retard mental. Ce syndrome s'accompagne d'un grand nombre de symptômes et il aurait, par ailleurs, une grande composante héréditaire . (fr)
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  • Radiographie pulmonaire d'un individu atteint d'achalasie (fr)
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  • Radiographie thoracique d'un individu atteint d'achalasie. Les flèches indiquent les zones de dilatation œsophagienne extrême. (fr)
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  • Syndrome d'achalasie-microcéphalie (fr)
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  • Syndrome d'achalasie-microcéphalie (fr)
  • Achalasia microcephaly (en)
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