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- Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium. C'est un agent de diméthylaminométhylation fort, utilisé pour préparer des dérivés de type RCH2N(CH3)2. Ce sel fut pour la première fois préparé par le groupe d'Albert Eschenmoser d'où il tient son nom. Les énolates, les et même les cétones acides peuvent subir efficacement une diméthylaminométhylation. Une fois préparés, de telles amines tertiaires peuvent ensuite être méthylés et subir une élimination en milieu basique pour former des cétones méthylées. (fr)
- Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium. C'est un agent de diméthylaminométhylation fort, utilisé pour préparer des dérivés de type RCH2N(CH3)2. Ce sel fut pour la première fois préparé par le groupe d'Albert Eschenmoser d'où il tient son nom. Les énolates, les et même les cétones acides peuvent subir efficacement une diméthylaminométhylation. Une fois préparés, de telles amines tertiaires peuvent ensuite être méthylés et subir une élimination en milieu basique pour former des cétones méthylées. (fr)
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- 1S/C3H8N.HI/c1-4(2)3;/h1H2,2-3H3;1H/q+1;/p-1
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- iodure de N,N-diméthylméthylénammonium (fr)
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- iodure de N,N-diméthylméthylénammonium (fr)
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- Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium. C'est un agent de diméthylaminométhylation fort, utilisé pour préparer des dérivés de type RCH2N(CH3)2. Ce sel fut pour la première fois préparé par le groupe d'Albert Eschenmoser d'où il tient son nom. Les énolates, les et même les cétones acides peuvent subir efficacement une diméthylaminométhylation. Une fois préparés, de telles amines tertiaires peuvent ensuite être méthylés et subir une élimination en milieu basique pour former des cétones méthylées. (fr)
- Le sel d'Eschenmoser ou iodure de diméthylméthylénammonium est un composé de la famille des sels d'iminium. C'est un agent de diméthylaminométhylation fort, utilisé pour préparer des dérivés de type RCH2N(CH3)2. Ce sel fut pour la première fois préparé par le groupe d'Albert Eschenmoser d'où il tient son nom. Les énolates, les et même les cétones acides peuvent subir efficacement une diméthylaminométhylation. Une fois préparés, de telles amines tertiaires peuvent ensuite être méthylés et subir une élimination en milieu basique pour former des cétones méthylées. (fr)
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- Eschenmoser's salt (en)
- Eschenmoserzout (nl)
- Sel d'Eschenmoser (fr)
- エッシェンモーザー塩 (ja)
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