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- La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale - syndactylie. Cette maladie est à transmission autosomique récessive. Article détaillé : Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST. (fr)
- La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale - syndactylie. Cette maladie est à transmission autosomique récessive. Article détaillé : Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST. (fr)
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- La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale - syndactylie. Cette maladie est à transmission autosomique récessive. Article détaillé : Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST. (fr)
- La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. L'autre forme est la maladie de Van Buchem. Cette maladie est aussi appelée hyperostose corticale - syndactylie. Cette maladie est à transmission autosomique récessive. Article détaillé : Dysplasies osseuses en rapport avec le gène SOST. (fr)
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- Sclérostéose (fr)
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