Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus.

Property Value
dbo:abstract
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. Le risque de métastase est important. Au moment du diagnostic, 25 % des patients présentent déjà une dissémination métastatique (40 % aux poumons, 30 % aux os, notamment la colonne vertébrale, 10 % dans la moelle osseuse). Compte tenu de la rareté de cette pathologie et de sa gravité, la prise en charge doit avoir lieu dans un service hautement spécialisé. (fr)
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. Le risque de métastase est important. Au moment du diagnostic, 25 % des patients présentent déjà une dissémination métastatique (40 % aux poumons, 30 % aux os, notamment la colonne vertébrale, 10 % dans la moelle osseuse). Compte tenu de la rareté de cette pathologie et de sa gravité, la prise en charge doit avoir lieu dans un service hautement spécialisé. (fr)
dbo:description
  • Radiographie du tibia d'un enfant atteint du sarcome d'Ewing. (fr)
  • Radiographie du tibia d'un enfant atteint du sarcome d'Ewing. (fr)
dbo:diseasesDB
  • 4604
dbo:eMedicineSubject
  • ped/2589 (fr)
  • ped/2589 (fr)
dbo:icdo
  • 9260/3
dbo:logo
  • Ewing_sarcoma_tibia_child.jpg
dbo:medlinePlus
  • 001302
dbo:meshId
  • D012512
dbo:omim
  • 133450 (xsd:integer)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 588158 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 14118 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 186202565 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:diseasesdb
  • 4604 (xsd:integer)
prop-fr:emedicinesubj
  • ped/2589 (fr)
  • ped/2589 (fr)
prop-fr:icdo
  • 9260 (xsd:integer)
prop-fr:légende
  • Radiographie du tibia d'un enfant atteint du sarcome d'Ewing. (fr)
  • Radiographie du tibia d'un enfant atteint du sarcome d'Ewing. (fr)
prop-fr:medlineplus
  • 1302 (xsd:integer)
prop-fr:meshid
  • D012512 (fr)
  • D012512 (fr)
prop-fr:nom
  • Sarcome d'Ewing (fr)
  • Sarcome d'Ewing (fr)
prop-fr:omim
  • 133450 (xsd:integer)
prop-fr:width
  • 200 (xsd:integer)
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. (fr)
  • Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est de 13 ans). Il concerne 10 % des tumeurs osseuses primaires. C'est une tumeur rare touchant trois personnes sur un million par an en France. Les sarcomes d'Ewing extra-osseux sont très rares. Cette tumeur osseuse de l'adolescent est plus fréquente chez les garçons et beaucoup plus fréquente chez les sujets blancs que chez les noirs. Les cellules responsables sont celles du mésenchyme, un tissu conjonctif qui sert de soutien aux autres tissus. (fr)
rdfs:label
  • Sarcome d'Ewing (fr)
  • Ewing's sarcoma (en)
  • Ewing-Sarkom (de)
  • Ewingen sarkoma (eu)
  • Mięsak Ewinga (pl)
  • Sarcoma Ewing (vi)
  • Sarcoma d'Ewing (ca)
  • Саркома Юинга (ru)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Sarcome d'Ewing (fr)
  • Sarcome d'Ewing (fr)
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of