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- La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction d'amination réductrice par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par un excès d'acide formique et de formaldéhyde. Ces conditions ne produisent pas de sels d'ammonium[réf. nécessaire]. Cette réaction tient son nom de Wilhelm Eschweiler et Hans Thacher Clarke qui l'ont développée en 1905 et 1913. (fr)
- La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction d'amination réductrice par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par un excès d'acide formique et de formaldéhyde. Ces conditions ne produisent pas de sels d'ammonium[réf. nécessaire]. Cette réaction tient son nom de Wilhelm Eschweiler et Hans Thacher Clarke qui l'ont développée en 1905 et 1913. (fr)
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- RNH2 + 2 CH2O + 2 HCOOH
⟶ RNMe2 + 2 CO2 + 2 H2O (fr)
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- Hans Thacher Clarke (fr)
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- Réaction d'Eschweiler-Clarke (fr)
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- La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction d'amination réductrice par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par un excès d'acide formique et de formaldéhyde. Ces conditions ne produisent pas de sels d'ammonium[réf. nécessaire]. Cette réaction tient son nom de Wilhelm Eschweiler et Hans Thacher Clarke qui l'ont développée en 1905 et 1913. (fr)
- La réaction d'Eschweiler-Clarke, aussi appelée méthylation d'Eschweiler-Clarke, est une réaction d'amination réductrice par laquelle une amine primaire ou secondaire est méthylée, par un excès d'acide formique et de formaldéhyde. Ces conditions ne produisent pas de sels d'ammonium[réf. nécessaire]. Cette réaction tient son nom de Wilhelm Eschweiler et Hans Thacher Clarke qui l'ont développée en 1905 et 1913. (fr)
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- Réaction d'Eschweiler-Clarke (fr)
- Eschweiler-Clarke-reactie (nl)
- Reazione di Eschweiler-Clarke (it)
- 埃施魏勒-克拉克反应 (zh)
- Réaction d'Eschweiler-Clarke (fr)
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