La réaction de Chichibabin est une réaction chimique permettant de former une 2-aminopyridine à partir de la pyridine et d'amidure de sodium. Cette réaction a été découverte par en 1914. Cette réaction de substitution s'effectue grâce au départ d'un hydrure. Étapes de la réaction : 1. * addition donnant un intermédiaire anionique : étape cinétiquement déterminante, 2. * élimination du groupe partant (hydrure) : étape rapide. L'hydrure étant un très mauvais groupe partant (car nucléophile très puissant), la réaction nécessite des conditions énergiques.

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  • La réaction de Chichibabin est une réaction chimique permettant de former une 2-aminopyridine à partir de la pyridine et d'amidure de sodium. Cette réaction a été découverte par en 1914. Cette réaction de substitution s'effectue grâce au départ d'un hydrure. Étapes de la réaction : 1. * addition donnant un intermédiaire anionique : étape cinétiquement déterminante, 2. * élimination du groupe partant (hydrure) : étape rapide. L'hydrure étant un très mauvais groupe partant (car nucléophile très puissant), la réaction nécessite des conditions énergiques. (fr)
  • La réaction de Chichibabin est une réaction chimique permettant de former une 2-aminopyridine à partir de la pyridine et d'amidure de sodium. Cette réaction a été découverte par en 1914. Cette réaction de substitution s'effectue grâce au départ d'un hydrure. Étapes de la réaction : 1. * addition donnant un intermédiaire anionique : étape cinétiquement déterminante, 2. * élimination du groupe partant (hydrure) : étape rapide. L'hydrure étant un très mauvais groupe partant (car nucléophile très puissant), la réaction nécessite des conditions énergiques. (fr)
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  • La réaction de Chichibabin est une réaction chimique permettant de former une 2-aminopyridine à partir de la pyridine et d'amidure de sodium. Cette réaction a été découverte par en 1914. Cette réaction de substitution s'effectue grâce au départ d'un hydrure. Étapes de la réaction : 1. * addition donnant un intermédiaire anionique : étape cinétiquement déterminante, 2. * élimination du groupe partant (hydrure) : étape rapide. L'hydrure étant un très mauvais groupe partant (car nucléophile très puissant), la réaction nécessite des conditions énergiques. (fr)
  • La réaction de Chichibabin est une réaction chimique permettant de former une 2-aminopyridine à partir de la pyridine et d'amidure de sodium. Cette réaction a été découverte par en 1914. Cette réaction de substitution s'effectue grâce au départ d'un hydrure. Étapes de la réaction : 1. * addition donnant un intermédiaire anionique : étape cinétiquement déterminante, 2. * élimination du groupe partant (hydrure) : étape rapide. L'hydrure étant un très mauvais groupe partant (car nucléophile très puissant), la réaction nécessite des conditions énergiques. (fr)
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  • Reakcja Cziczibabina (pl)
  • Reazione di Chichibabin (it)
  • Réaction de Chichibabin (fr)
  • Tsjitsjibabin-reactie (nl)
  • 齐齐巴宾反应 (zh)
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