La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur évident dès la première année de vie et une perte de la vision très progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la rétine. Vers l'âge de 10 ans les troubles visuels sont très importants. Des signes neurodégénératifs sont observés chez 15 % des personnes atteintes. 5 % des personnes ont une forme atypique se manifestant par un retard psychomoteur moins sévère et/ou des troubles de la vision. 70 % des personnes atteintes par cette maladie sont des descendants de juifs ashkénazes.

Property Value
dbo:abstract
  • La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur évident dès la première année de vie et une perte de la vision très progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la rétine. Vers l'âge de 10 ans les troubles visuels sont très importants. Des signes neurodégénératifs sont observés chez 15 % des personnes atteintes. 5 % des personnes ont une forme atypique se manifestant par un retard psychomoteur moins sévère et/ou des troubles de la vision. 70 % des personnes atteintes par cette maladie sont des descendants de juifs ashkénazes. (fr)
  • La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur évident dès la première année de vie et une perte de la vision très progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la rétine. Vers l'âge de 10 ans les troubles visuels sont très importants. Des signes neurodégénératifs sont observés chez 15 % des personnes atteintes. 5 % des personnes ont une forme atypique se manifestant par un retard psychomoteur moins sévère et/ou des troubles de la vision. 70 % des personnes atteintes par cette maladie sont des descendants de juifs ashkénazes. (fr)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 421965 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2440 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 167567946 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
prop-fr:allèle
  • Plus de 20 (fr)
  • Plus de 20 (fr)
prop-fr:anticipation
  • Non (fr)
  • Non (fr)
prop-fr:article
prop-fr:chromosome
  • 19 (xsd:integer)
prop-fr:gène
prop-fr:maladieLiée
  • Aucune (fr)
  • Aucune (fr)
prop-fr:mim
  • 252650 (xsd:integer)
prop-fr:mutation
  • Ponctuelle (fr)
  • Ponctuelle (fr)
prop-fr:nomDeLaMaladie
  • Mucolipidose type 4 (fr)
  • Mucolipidose type 4 (fr)
prop-fr:porteur
  • 1 (xsd:integer)
prop-fr:prénatal
  • Possible (fr)
  • Possible (fr)
prop-fr:transmission
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
rdfs:comment
  • La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur évident dès la première année de vie et une perte de la vision très progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la rétine. Vers l'âge de 10 ans les troubles visuels sont très importants. Des signes neurodégénératifs sont observés chez 15 % des personnes atteintes. 5 % des personnes ont une forme atypique se manifestant par un retard psychomoteur moins sévère et/ou des troubles de la vision. 70 % des personnes atteintes par cette maladie sont des descendants de juifs ashkénazes. (fr)
  • La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur évident dès la première année de vie et une perte de la vision très progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la rétine. Vers l'âge de 10 ans les troubles visuels sont très importants. Des signes neurodégénératifs sont observés chez 15 % des personnes atteintes. 5 % des personnes ont une forme atypique se manifestant par un retard psychomoteur moins sévère et/ou des troubles de la vision. 70 % des personnes atteintes par cette maladie sont des descendants de juifs ashkénazes. (fr)
rdfs:label
  • Mucolipidose type 4 (fr)
  • Mucolipidosis type IV (en)
  • Sialolipidose (de)
rdfs:seeAlso
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is oa:hasTarget of
is foaf:primaryTopic of