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- Les inhibiteurs de cyclooxygénase à libération de monoxyde d'azote ou NO-AINS (en anglais COX-inhibiting nitric oxide donator, CINOD ou NO-NSAID), sont une nouvelle classe d’anti-inflammatoires. Ces composés organiques sont des nitroesters d'anti-inflammatoires non stéroïdiens qui peuvent être utilisés en remplacement des AINS d'ancienne génération. Ces composés ont été décrits pour la première fois par (en) et ses collègues de l'Université de Calgary. Ils sont dérivés d'un AINS existant auquel est ajouté, généralement par liaison ester, un radical libérant du monoxyde d'azote (NO). Les NO-AINS conservent ainsi l'efficacité anti-inflammatoire des AINS via l'inhibition des cyclooxygénases (COX) tout en améliorant la sécurité gastrique et vasculaire, vraisemblablement via la vasodilatation, l'inhibition de l'adhésion des leucocytes et l'inhibition des caspases, autant d'effets connus du NO. En plus d'être actifs sur la COX-2, les inhibiteurs de cyclooxygénase non sélectifs agissent également sur la COX-1, avec tous les effets secondaires que cela entraine (principalement une élevée). L'introduction de nitrate dans la structure moléculaire a permis d'éviter ou d'atténuer ces effets secondaires : les NO-AINS libèrent in vivo du monoxyde d'azote, un puissant vasodilatateur endogène aux effets cytoprotecteurs similaires à ceux des prostaglandines. Le naproxcinod est le composé le plus avancé de cette nouvelle génération, qui potentiellement peut changer les habitudes des prescripteurs et augmenter la sécurité des patients sous traitement long et en particulier les personnes âgées. (fr)
- Les inhibiteurs de cyclooxygénase à libération de monoxyde d'azote ou NO-AINS (en anglais COX-inhibiting nitric oxide donator, CINOD ou NO-NSAID), sont une nouvelle classe d’anti-inflammatoires. Ces composés organiques sont des nitroesters d'anti-inflammatoires non stéroïdiens qui peuvent être utilisés en remplacement des AINS d'ancienne génération. Ces composés ont été décrits pour la première fois par (en) et ses collègues de l'Université de Calgary. Ils sont dérivés d'un AINS existant auquel est ajouté, généralement par liaison ester, un radical libérant du monoxyde d'azote (NO). Les NO-AINS conservent ainsi l'efficacité anti-inflammatoire des AINS via l'inhibition des cyclooxygénases (COX) tout en améliorant la sécurité gastrique et vasculaire, vraisemblablement via la vasodilatation, l'inhibition de l'adhésion des leucocytes et l'inhibition des caspases, autant d'effets connus du NO. En plus d'être actifs sur la COX-2, les inhibiteurs de cyclooxygénase non sélectifs agissent également sur la COX-1, avec tous les effets secondaires que cela entraine (principalement une élevée). L'introduction de nitrate dans la structure moléculaire a permis d'éviter ou d'atténuer ces effets secondaires : les NO-AINS libèrent in vivo du monoxyde d'azote, un puissant vasodilatateur endogène aux effets cytoprotecteurs similaires à ceux des prostaglandines. Le naproxcinod est le composé le plus avancé de cette nouvelle génération, qui potentiellement peut changer les habitudes des prescripteurs et augmenter la sécurité des patients sous traitement long et en particulier les personnes âgées. (fr)
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- Les inhibiteurs de cyclooxygénase à libération de monoxyde d'azote ou NO-AINS (en anglais COX-inhibiting nitric oxide donator, CINOD ou NO-NSAID), sont une nouvelle classe d’anti-inflammatoires. Ces composés organiques sont des nitroesters d'anti-inflammatoires non stéroïdiens qui peuvent être utilisés en remplacement des AINS d'ancienne génération. Le naproxcinod est le composé le plus avancé de cette nouvelle génération, qui potentiellement peut changer les habitudes des prescripteurs et augmenter la sécurité des patients sous traitement long et en particulier les personnes âgées. (fr)
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- COX-inhibiting nitric oxide donator (en)
- COX-inibitori a rilascio di monossido di azoto (it)
- Inhibiteur de cyclooxygénase à libération de monoxyde d'azote (fr)
- 一酸化窒素供与型COX阻害薬 (ja)
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