L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique responsable d'une augmentation importante des taux sanguins de cholestérol (essentiellement celui du lipoprotéine de basse densité). Le risque principal est la survenue de maladies cardiovasculaires à un âge plus jeune que pour le reste de la population.

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  • L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique responsable d'une augmentation importante des taux sanguins de cholestérol (essentiellement celui du lipoprotéine de basse densité). Le risque principal est la survenue de maladies cardiovasculaires à un âge plus jeune que pour le reste de la population. (fr)
  • L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique responsable d'une augmentation importante des taux sanguins de cholestérol (essentiellement celui du lipoprotéine de basse densité). Le risque principal est la survenue de maladies cardiovasculaires à un âge plus jeune que pour le reste de la population. (fr)
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  • Xanthelasma, dépôt lipidique de couleur chamois (jaune orangé) au niveau de l'angle nasal de l'œil sur la paupière, un des signes cliniques d'hypercholestérolémie familiale. (fr)
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  • Hypercholestérolémie familiale (fr)
  • Familial hypercholesterolemia (en)
  • Familjär hyperkolesterolemi (sv)
  • Hipercholesterolemia rodzinna (pl)
  • Ipercolesterolemia familiare (it)
  • فرط كوليسترول الدم العائلي (ar)
  • 家族性高コレステロール血症 (ja)
  • 家族性高胆固醇血症 (zh)
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