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- L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI). (fr)
- L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI). (fr)
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- acide 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl) -1-[(2S)-1-hydroxy-3-m"thylbutan-2-yl]-7 -m"thoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine -3-carboxylique (fr)
- acide 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl) -1-[(2S)-1-hydroxy-3-m"thylbutan-2-yl]-7 -m"thoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine -3-carboxylique (fr)
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- L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI). (fr)
- L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrases destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI). (fr)
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- Elvitégravir (fr)
- Elwitegrawir (pl)
- Елвітегравір (uk)
- Элвитегравир (ru)
- エルビテグラビル (ja)
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- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/ELV
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AX11
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB09101
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1306286
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C23H23ClFNO5/c1-12(2)19(11-27)26-10-16(23(29)30)22(28)15-8-14(20(31-3)9-18(15)26)7-13-5-4-6-17(24)21(13)25/h4-6,8-10,12,19,27H,7,11H2,1-3H3,(H,29,30)/t19-/m1/s1
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- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=4GDQ854U53
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC(C)C@@H(CO)N1C=C(C(=O)C2=CC(=C(C=C21)OC)CC3=C(C(=CC=C3)Cl)F)C(=O)O&zoom=2.0&annotate=cip
- https://mor.nlm.nih.gov/RxNav/search?searchBy=NUI&searchTerm=N0000185512
- https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus&code=C2606637
- http://chemdb.niaid.nih.gov/CompoundDetails.aspx?AIDSNO=241767
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