Property |
Value |
dbo:abstract
|
- La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique se caractérisant par trois manifestations :
* des contractures articulaires commençant dans la petite enfance ;
* une faiblesse musculaire lentement progressive des membres qui atteint ensuite les muscles de l'épaule et de la hanche ;
* des manifestations cardiaques à type de palpitations, syncope et insuffisance cardiaque sur une cardiomyopathie dilatée sauf en cas de mutation sur le ou elle de type cardiomyopathie hypertrophique.. L'âge de survenue, la sévérité et l'atteinte du cœur varie entre les personnes et dans la même famille. La maladie peut être importante dès l'enfance ou commencer plus tardivement et lentement progressive. Les contractures musculaires commencent le plus souvent avant dix ans et les manifestations cardiaques après vingt ans. (fr)
- La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique se caractérisant par trois manifestations :
* des contractures articulaires commençant dans la petite enfance ;
* une faiblesse musculaire lentement progressive des membres qui atteint ensuite les muscles de l'épaule et de la hanche ;
* des manifestations cardiaques à type de palpitations, syncope et insuffisance cardiaque sur une cardiomyopathie dilatée sauf en cas de mutation sur le ou elle de type cardiomyopathie hypertrophique.. L'âge de survenue, la sévérité et l'atteinte du cœur varie entre les personnes et dans la même famille. La maladie peut être importante dès l'enfance ou commencer plus tardivement et lentement progressive. Les contractures musculaires commencent le plus souvent avant dix ans et les manifestations cardiaques après vingt ans. (fr)
|
dbo:namedAfter
| |
dbo:wikiPageExternalLink
| |
dbo:wikiPageID
| |
dbo:wikiPageLength
|
- 4138 (xsd:nonNegativeInteger)
|
dbo:wikiPageRevisionID
| |
dbo:wikiPageWikiLink
| |
prop-fr:chromosome
| |
prop-fr:gène
| |
prop-fr:maladieLiée
|
- LMNA est associé à plusieurs maladies (fr)
- LMNA est associé à plusieurs maladies (fr)
|
prop-fr:mim
|
- 150330 (xsd:integer)
- 300384 (xsd:integer)
- 604929 (xsd:integer)
|
prop-fr:mutation
|
- Plus de 160 (fr)
- Plus de 160 (fr)
|
prop-fr:nomDeLaMaladie
|
- Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (fr)
- Dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss (fr)
|
prop-fr:prénatal
|
- Possible (fr)
- Possible (fr)
|
prop-fr:transmission
| |
prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
dct:subject
| |
rdfs:comment
|
- La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique se caractérisant par trois manifestations :
* des contractures articulaires commençant dans la petite enfance ;
* une faiblesse musculaire lentement progressive des membres qui atteint ensuite les muscles de l'épaule et de la hanche ;
* des manifestations cardiaques à type de palpitations, syncope et insuffisance cardiaque sur une cardiomyopathie dilatée sauf en cas de mutation sur le ou elle de type cardiomyopathie hypertrophique.. (fr)
- La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique se caractérisant par trois manifestations :
* des contractures articulaires commençant dans la petite enfance ;
* une faiblesse musculaire lentement progressive des membres qui atteint ensuite les muscles de l'épaule et de la hanche ;
* des manifestations cardiaques à type de palpitations, syncope et insuffisance cardiaque sur une cardiomyopathie dilatée sauf en cas de mutation sur le ou elle de type cardiomyopathie hypertrophique.. (fr)
|
rdfs:label
|
- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss (it)
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (es)
- Dystrofia Emery’ego-Dreifussa (pl)
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (fr)
- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (de)
- Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss (it)
- Distrofia muscular de Emery-Dreifuss (es)
- Dystrofia Emery’ego-Dreifussa (pl)
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (fr)
- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (de)
|
rdfs:seeAlso
| |
owl:sameAs
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is dbo:wikiPageDisambiguates
of | |
is dbo:wikiPageRedirects
of | |
is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
is oa:hasTarget
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |