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- Le chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle est un ester de chloroformiate utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes protecteurs Fmoc pour les amines, notamment lors de synthèses de peptides, par exemple : L'autre façon d'introduire un groupe Fmoc consiste à faire réagir du N-(9-fluorénylméthoxycarbonyloxy)-succinimide (Fmoc-OSu), qui peut quant à lui être obtenu en faisant réagir du Fmoc-Cl avec un sel de N-hydroxysuccinimide. On peut produire chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle en faisant réagir du avec du phosgène : Il peut être clivé par des bases, typiquement par une solution de pipéridine : (fr)
- Le chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle est un ester de chloroformiate utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes protecteurs Fmoc pour les amines, notamment lors de synthèses de peptides, par exemple : L'autre façon d'introduire un groupe Fmoc consiste à faire réagir du N-(9-fluorénylméthoxycarbonyloxy)-succinimide (Fmoc-OSu), qui peut quant à lui être obtenu en faisant réagir du Fmoc-Cl avec un sel de N-hydroxysuccinimide. On peut produire chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle en faisant réagir du avec du phosgène : Il peut être clivé par des bases, typiquement par une solution de pipéridine : (fr)
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- Structure du Fmoc-Cl (fr)
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- Chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle (fr)
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- Le chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle est un ester de chloroformiate utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes protecteurs Fmoc pour les amines, notamment lors de synthèses de peptides, par exemple : L'autre façon d'introduire un groupe Fmoc consiste à faire réagir du N-(9-fluorénylméthoxycarbonyloxy)-succinimide (Fmoc-OSu), qui peut quant à lui être obtenu en faisant réagir du Fmoc-Cl avec un sel de N-hydroxysuccinimide. On peut produire chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle en faisant réagir du avec du phosgène : (fr)
- Le chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle est un ester de chloroformiate utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes protecteurs Fmoc pour les amines, notamment lors de synthèses de peptides, par exemple : L'autre façon d'introduire un groupe Fmoc consiste à faire réagir du N-(9-fluorénylméthoxycarbonyloxy)-succinimide (Fmoc-OSu), qui peut quant à lui être obtenu en faisant réagir du Fmoc-Cl avec un sel de N-hydroxysuccinimide. On peut produire chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle en faisant réagir du avec du phosgène : (fr)
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- Chlorure de fluorénylméthoxycarbonyle (fr)
- Fluorenilmetilossicarbonil cloruro (it)
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