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- L'asunaprévir (nom de code BMS-650032) est un principe actif en expérimentation pour le traitement de l'hépatite C. Il a été développé par la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb et se trouve actuellement en essai clinique de phase III. (fr)
- L'asunaprévir (nom de code BMS-650032) est un principe actif en expérimentation pour le traitement de l'hépatite C. Il a été développé par la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb et se trouve actuellement en essai clinique de phase III. (fr)
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- BMS-650032 (fr)
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- 3-Méthyl-N-{[(2-méthyl-2-propanyl) oxy]carbonyl}-(L)-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-méthoxy-1-isoquinoélinyl)oxy]-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-vinylcyclopropyl}-(L)-prolinamide (fr)
- 3-Méthyl-N-{[(2-méthyl-2-propanyl) oxy]carbonyl}-(L)-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-méthoxy-1-isoquinoélinyl)oxy]-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-vinylcyclopropyl}-(L)-prolinamide (fr)
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- BMS-650032 (fr)
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- L'asunaprévir (nom de code BMS-650032) est un principe actif en expérimentation pour le traitement de l'hépatite C. Il a été développé par la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb et se trouve actuellement en essai clinique de phase III. (fr)
- L'asunaprévir (nom de code BMS-650032) est un principe actif en expérimentation pour le traitement de l'hépatite C. Il a été développé par la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb et se trouve actuellement en essai clinique de phase III. (fr)
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- Asunaprévir (fr)
- Asunaprevir (en)
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.206.482
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=10882
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=630420-16-5
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N%22InChIKey
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/2R9
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J05AP06
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB11586
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=1652103
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C35H46ClN5O9S/c1-9-19-16-35(19,31(44)40-51(46,47)22-11-12-22)39-28(42)25-15-21(49-29-24-14-20(36)10-13-23(24)26(48-8)17-37-29)18-41(25)30(43)27(33(2,3)4)38-32(45)50-34(5,6)7/h9-10,13-14,17,19,21-22,25,27H,1,11-12,15-16,18H2,2-8H3,(H,38,45)(H,39,42)(H,40,44)/t19-,21-,25+,27-,35-/m1/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=CC(C)(C)C(C(=O)N1CC(CC1C(=O)NC2(CC2C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)OC4=NC=C(C5=C4C=C(C=C5)Cl)OC)NC(=O)OC(C)(C)C
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=S9X0KRJ00S
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC(C)(C)C@@H(C(=O)N1CC@@H(CC@H1C(=O)NC@@2(CC@H2C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)OC4=NC=C(C5=C4C=C(C=C5)Cl)OC)NC(=O)OC(C)(C)C&zoom=2.0&annotate=cip
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