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- L'androstanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Son affinité pour le récepteur des androgènes est environ 3 fois plus forte que celle de la testostérone.[réf. nécessaire] Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain. (fr)
- L'androstanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Son affinité pour le récepteur des androgènes est environ 3 fois plus forte que celle de la testostérone.[réf. nécessaire] Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain. (fr)
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- dihydrotestostérone (fr)
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- L'androstanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Son affinité pour le récepteur des androgènes est environ 3 fois plus forte que celle de la testostérone.[réf. nécessaire] Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain. (fr)
- L'androstanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Son affinité pour le récepteur des androgènes est environ 3 fois plus forte que celle de la testostérone.[réf. nécessaire] Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain. (fr)
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| rdfs:label
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- Androstanolone (fr)
- Di-hidrotestosterona (pt)
- Dihydrotestosteron (nl)
- Diidrotestosterone (it)
- Дигидротестостерон (ru)
- ديهدروتستوستيرون (ar)
- 双氢睾酮 (zh)
- Androstanolone (fr)
- Di-hidrotestosterona (pt)
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- ديهدروتستوستيرون (ar)
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- http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.007.554
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2856
- http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=3455
- http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0002961
- https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Dihydrotestosterone
- https://tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=521-18-6
- https://www.britannica.com/science/dihydrotestosterone
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?cmd=search&db=pccompound&term=%22NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N%22InChIKey
- https://www.quora.com/topic/Dihydrotestosterone-hormone
- http://www.ebi.ac.uk/pdbe-srv/pdbechem/chemicalCompound/show/DHT
- http://www.lipidmaps.org/data/LMSDRecord.php?LMID=LMST02020042
- http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A14AA01
- http://www.drugbank.ca/drugs/DB02901
- https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID9022364
- http://bioportal.bioontology.org/ontologies/RXNORM?p=classes&conceptid=10379
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C19H30O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-17,21H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
- http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=O=C1CCC2(C)C(C1)CCC3C4CCC(O)C4(C)CCC32
- http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=08J2K08A3Y
- http://www.iedb.org/epitope/135868
- http://www.simolecule.com/cdkdepict/depict/bow/svg?smi=CC@12CCC(=O)CC@@H1CCC@@H3C@@H2CCC@4(C@H3CCC@@H4O)C&zoom=2.0&annotate=cip
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- https://dtp.cancer.gov/dtpstandard/servlet/dwindex?searchtype=NSC&chemnameboolean=and&outputformat=html&searchlist=10972&Submit=Submit
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